БИЛИМ БУЛАГЫ

Биология:Генетика и селекция — различия между версиями

(→‎Породы животных)
 
(не показана 81 промежуточная версия 3 участников)
Строка 1: Строка 1:
 
{{Якорь|Начало}}
 
{{Якорь|Начало}}
 
<div class="row bio-bg"><div class="maintext large-8 medium-7 columns"> <!-- Page Content -->  
 
<div class="row bio-bg"><div class="maintext large-8 medium-7 columns"> <!-- Page Content -->  
−
<div class="cutok">[[#Основные понятия генетики|Основные понятия генетики]] [[#Задачи по генетике|Задачи по генетике]] [[#Основы селекции|Основы селекции]]
+
 
−
</div>
 
 
== Основные понятия генетики ==
 
== Основные понятия генетики ==
  
−
'''Генетика''' – молодая наука, составляющая основу всей современной биологии. Ее возраст – чуть более 100 лет (с 1900 года). Название «генетика» предложил английский ученый У. Бэтсон в 1906 г. Оно происходит от греческого слова «genesis», что означает – происхождение.
+
<span class="firstcharacter">Г</span>енетика – молодая наука, составляющая основу всей современной биологии. Ее возраст – чуть более 100 лет (с 1900 года). Название «генетика» предложил английский ученый У. Бэтсон в 1906 г. Оно происходит от греческого слова «genesis», что означает – происхождение.
  
 
<div class="textblock">'''Генетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов'''.</div>
 
<div class="textblock">'''Генетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов'''.</div>
Строка 15: Строка 14:
 
Открытия в области генетики человека позволили человечеству бороться с наследственными заболеваниями.
 
Открытия в области генетики человека позволили человечеству бороться с наследственными заболеваниями.
  
−
=== История генетики. Г.Мендель и его вклад в развитие генетики ===
 
  
 +
== История генетики ==
 +
=== Г.Мендель и его вклад в развитие генетики ===
 
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Это относительно молодая отрасль биологии. Датой ее рождения считают 1900 год, когда три ботаника, которые проводили опыты по гибридизации растений, - голландец Гюго де Фриз, немец К. Корренс и австриец Е.Чермак, независимо друг от друга нашли забытую работу чешского исследователя Грегора Менделя “Опыты над растительными гибридами”, изданную в 1865 году. Ученые были поражены тем, насколько последствия их опытов приближались к полученным данным Г.Менделя. Впоследствии законы наследственности, установленные Г.Менделем, приняли научные работники разных стран, а тщательные исследования доказали их универсальный характер. Новый этап в развитии генетики связан с именем выдающегося американского генетика Т.Х.Моргана и его учеников. Итогом их исследований стало создание хромосомной теории наследственности, которая повлияла на последующее развитие не только генетики, но и биологии в целом.
 
Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Это относительно молодая отрасль биологии. Датой ее рождения считают 1900 год, когда три ботаника, которые проводили опыты по гибридизации растений, - голландец Гюго де Фриз, немец К. Корренс и австриец Е.Чермак, независимо друг от друга нашли забытую работу чешского исследователя Грегора Менделя “Опыты над растительными гибридами”, изданную в 1865 году. Ученые были поражены тем, насколько последствия их опытов приближались к полученным данным Г.Менделя. Впоследствии законы наследственности, установленные Г.Менделем, приняли научные работники разных стран, а тщательные исследования доказали их универсальный характер. Новый этап в развитии генетики связан с именем выдающегося американского генетика Т.Х.Моргана и его учеников. Итогом их исследований стало создание хромосомной теории наследственности, которая повлияла на последующее развитие не только генетики, но и биологии в целом.
  
−
{{center|[[Файл:Основные вехи в истории генетики 1865-2017.jpg|720px|{{center|Основные вехи в истории генетики 1865-2017}}]]}} {{center|Основные вехи в истории генетики 1865-2017 }}
+
'''Основные вехи в истории генетики'''
 +
 
 +
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-2">
 +
<li>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu1 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''Середина 18 – начало 21 века'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu1">
 +
Первые попытки научного объяснения причин наследственности и изменчивости
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu2 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1763–1851 гг.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu2">
 +
Французский исследователь Огюстен Сажрэ ввел представление о контрастных или альтернативных признаках
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu3 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1856–1865 гг.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu3">
 +
Работы Г. Менделя по гибридизации растений – первый научный шаг в изучении наследственности
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu4 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1865 г. '''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu4">
 +
Вышла в свет работа Г. Менделя «Опыты над растительными гибридами», в которой изложены закономерности наследования, открытые им в результате восьмилетних исследований на различных сортах гороха.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu5 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1900 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu5">
 +
К. Корренс, Г. Де Фриз и К. Чермак, проводя эксперименты на различных объектах, заново переоткрыли основные законы наследования признаков, открытые Г. Менделем.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu6 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1901–1903 г.г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu6">
 +
Была разработана мутационная теория Г.де Фриза.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu7 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1906 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu7">
 +
Генетики в США и Европе начинают работать с плодовой мушкой дрозофилой
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu8 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1911 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu8">
 +
Т. Морган сформулировал хромосомную теорию наследственности в ее первом представлении.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu9 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1920 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu9">
 +
Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu10 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1929 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu10">
 +
А.С. Серебровский и Н.П. Дубинин доказали сложную структуру гена.
 +
</div>
 +
</li>
 +
<li>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu11 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1933 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu11">
 +
Т. Моргану, первому среди профессиональных биологов, была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu12 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1944 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu12">
 +
Американскими биохимиками (О.Эверин и др.) было установлено, что носителем свойства наследственности является ДНК.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu13 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1953 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu13">
 +
Расшифрована структура ДНК Ф. Криком и Д. Уотсоном
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu14 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1955–1960 г.г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu14">
 +
Выяснение природы генетического материала и основных закономерностей сохранения генетической информации, ее передачи и реализации в молекулярные признаки (белки)
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu15 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1962 г'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu15">
 +
Английский физик ф. Крик и биофизик М. Уилкине, и американский биофизик Д. Уотсон получают Нобелевскую премию за открытие структуры нуклеиновых кислот и их роли в наследственной передаче признаков организма.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu16 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1968 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu16">
 +
Американским биохимикам Р. Холи, Х. Коранс, М. Ниренбергу присуждена Нобелевская премия за расшифровку генетического кода и его роли в синтезе белка.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu17 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1980–1990 г.г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu17">
 +
Первые геномные проекты и начало их реализации. Механизмы регуляции генной активности, проблемы генетического контроля за формированием признаков. Развитие медицинских аспектов генетики.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu18 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1997 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu18">
 +
Первое клонированное животное (овечка Долли), полученное из ядра взрослой соматической клетки; собственное ядро ооцита было заменено на ядро клетки из культуры эпителиальных клеток молочной железы взрослой лактирующей овцы.
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu19 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''1990–2000 г.г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu19">
 +
Первые расшифрованные геномы прокариот (бактерий) и эукариот. Создание трансгенных организмов
 +
</div>
 +
<div class="mw-customtoggle-Cu20 resettext" style="background-color:orange; padding:3px">'''2001 г.'''</div> <br>
 +
<div class="mw-collapsible mw-collapsed" id="mw-customcollapsible-Cu20">
 +
Расшифрован геном человека. Этические проблемы использования генетических технологий
 +
</div>
 +
</li>
 +
</ul>
 +
 
 +
 
 +
{{center-p|[[file:Osn vexi genetici.jpg|720px|Основные вехи в истории генетики 1865-2017]]}}
  
  
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
−
<li>{{center|[[Файл:Основы генетики. Наследственность и изменчивость.mp4|thumb||350px|{{center|Основы генетики. Наследственность и изменчивость}}]]}} <br></li>
+
<li>{{center|[[file:Основы генетики. Наследственность и изменчивость.mp4|350px]]}} <br>{{center|[[file:Наследственность.mp4|350px]]}}</li>
−
 
+
<li><br clear=all />
−
<li>{{center|[[Файл:Наследственность.mp4|thumb|350px|{{center|Наследственность и гены}}]]}}</li>
+
<ul class="example-orbit" data-orbit data-options="animation:slide; pause_on_hover:true;animation_speed:500;navigation_arrows:true; resume_on_mouseout: true; timer_speed:15000;">
−
</ul>
+
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Гс1.png|Грегор Мендель (1822-1884). Работы Г. Менделя по гибридизации растений – первый научный шаг в изучении наследственности.]]}}
 +
<div class="orbit-caption-sn">
 +
<small>Грегор Мендель (1822-1884). Работы Г. Менделя по гибридизации растений – первый научный шаг в изучении наследственности.</small>
 +
</div>
 +
</li>
 +
<li>
 +
{{center-p|[[file:Гс2.png|Гуго Мари де Фриз (1848-1935). Предложил термин мутация и сформулировал основные положения мутационной теории]]}}
 +
<div class="orbit-caption-sn">
 +
<small>Гуго Мари де Фриз (1848-1935). Предложил термин мутация и сформулировал основные положения мутационной теории</small>
 +
</div>
 +
</li>
 +
<li>
 +
{{center-p|[[file:Гс3.png|Томас Морган (1866-1945). Сформулировал теорию хромосомной наследственности]]}}
 +
<div class="orbit-caption-sn">
 +
<small>Томас Морган (1866-1945). Сформулировал теорию хромосомной наследственности</small>
 +
</div>
 +
</li>
 +
<li>
 +
{{center-p|[[file:Гс4.png|Вавилов Николай Иванович (1887 - 1943) сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости.]]}}
 +
<div class="orbit-caption-sn">
 +
<small>Вавилов Николай Иванович (1887 - 1943) сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости.</small>
 +
</div>
 +
</li>
 +
<li>
 +
{{center-p|[[file:Гс5.png|Джеймс Уотсон и Фредерик Крик]]}}
 +
<div class="orbit-caption-sn">
 +
<small>Джеймс Уотсон и Фредерик Крик</small>
 +
</div>
 +
</li>
 +
<li>
 +
{{center-p|[[file:Гс6.png|Джеймс Уотсон и Фредерик Крик. В 1953 году установили пространственную структуру ДНК.]]}}
 +
<div class="orbit-caption-sn">
 +
<small>Джеймс Уотсон и Фредерик Крик. В 1953 году установили пространственную структуру ДНК.</small>
 +
</div>
 +
</li>
 +
</ul></li></ul>
  
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
Строка 35: Строка 161:
 
'''Один ген может определять развитие одного признака по схеме:'''
 
'''Один ген может определять развитие одного признака по схеме:'''
  
−
{{center|[[Файл:Gen1.png|400px|{{center|Ген - иРНК - белок - признак}}]]}} {{center|Ген - иРНК - белок - признак }}
+
{{center-p|[[file:Gen1.png|400px|Ген - иРНК - белок - признак]]}}
−
 
 
 
Или ген может влиять на развитие нескольких признаков, или некоторые признаки могут определяться многими генами. '''Признак (фен)''' — некоторое качество или свойство, по которому можно отличить один организм от другого.<br>
 
Или ген может влиять на развитие нескольких признаков, или некоторые признаки могут определяться многими генами. '''Признак (фен)''' — некоторое качество или свойство, по которому можно отличить один организм от другого.<br>
 
Гены, которые несут наследственную информацию об определенных признаках (например, размеры организмов, цвет волос, глаз, форму плодов), могут находиться в разных состояниях (аллелях).
 
Гены, которые несут наследственную информацию об определенных признаках (например, размеры организмов, цвет волос, глаз, форму плодов), могут находиться в разных состояниях (аллелях).
  
−
{{left|[[Файл:Доминантные и рецессивные признаки.jpg|thumb|300px|'''Доминантные и рецессивные признаки''']]}}  
+
{{left-p|[[file:Dom i pec prizn.jpg|300px|Доминантные и рецессивные признаки]]}}  
  
 
'''Аллели''' — различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом. Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот.
 
'''Аллели''' — различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом. Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот.
Строка 50: Строка 175:
  
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
−
<li>{{center|[[Файл:Gen20.png|thumb||350px|{{center|Типы наследования}}]]}} <br></li>
+
<li>{{center-p|[[file:Nasledov.png|350px|Типы наследования]]}} <br></li>
  
−
<li>{{center|[[Файл:Gen41.png|thumb|350px|{{center|Доминантные и рецессивные признаки у человека}}]]}}</li>
+
<li>{{center-p|[[file:Gen41.png|350px|Доминантные и рецессивные признаки у человека]]}}</li>
 
</ul>
 
</ul>
  
−
===== Доминантные признаки =====
+
== Доминантные признаки ==
 +
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 +
 
 +
<li> '''Доминантный аллель''' — аллель, определяющий доминантный признак. Обозначается латинской прописной буквой: А, B, С, … .<br>
  
−
{{right|[[Файл:Gen7.png|thumb|400px|'''Доминантные и рецессивные признаки, примеры''']]}}  '''Доминантный аллель''' — аллель, определяющий доминантный признак. Обозначается латинской прописной буквой: А, B, С, … .<br>
 
 
'''Рецессивный аллель''' — аллель, определяющий рецессивный признак. Обозначается латинской строчной буквой: а, b, с,…
 
'''Рецессивный аллель''' — аллель, определяющий рецессивный признак. Обозначается латинской строчной буквой: а, b, с,…
 
Организмы (зиготы) могут быть гомозиготными и гетерозиготными.<br>
 
Организмы (зиготы) могут быть гомозиготными и гетерозиготными.<br>
 +
 
'''Гомозиготные организмы''' имеют в своем генотипе два одинаковых аллеля — оба доминантные или оба рецессивные (АА или аа).<br>
 
'''Гомозиготные организмы''' имеют в своем генотипе два одинаковых аллеля — оба доминантные или оба рецессивные (АА или аа).<br>
 +
 
'''Гетерозиготные организмы''' имеют один из аллелей в доминантной форме, а другой — в рецессивной (Аа).<br>
 
'''Гетерозиготные организмы''' имеют один из аллелей в доминантной форме, а другой — в рецессивной (Аа).<br>
 +
 
Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление.
 
Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление.
−
Разные аллельные формы генов возникают в результате мутаций. Ген может мутировать неоднократно, образуя много аллелей.<br>
+
Разные аллельные формы генов возникают в результате мутаций. Ген может мутировать неоднократно, образуя много аллелей.<br> </li>
 +
<li>{{right-p|[[file:Gen7.png|400px|Доминантные и рецессивные признаки, примеры]]}} </li>
 +
</ul>
 +
 
 
'''Множественный аллелизм''' — явление существования более двух альтернативных аллельных форм гена, имеющих различные проявления в фенотипе. Два и более состояний гена возникают в результате мутаций. Ряд мутаций вызывает появление серии аллелей (А, а1, а2, …, аn и т. д.), которые находятся в разных доминантно-рецессивных отношениях друг к другу.<br>
 
'''Множественный аллелизм''' — явление существования более двух альтернативных аллельных форм гена, имеющих различные проявления в фенотипе. Два и более состояний гена возникают в результате мутаций. Ряд мутаций вызывает появление серии аллелей (А, а1, а2, …, аn и т. д.), которые находятся в разных доминантно-рецессивных отношениях друг к другу.<br>
 +
 
'''Генотип''' — совокупность всех генов организма.<br>
 
'''Генотип''' — совокупность всех генов организма.<br>
 +
 
'''Фенотип''' — совокупность всех признаков организма. К ним относятся морфологические (внешние) признаки (цвет глаз, окраска цветков), биохимические (форма молекулы структурного белка или фермента), гистологические (форма и размер клеток), анатомические и т. д. С другой стороны, признаки можно разделить на качественные (цвет глаз) и количественные (масса тела). Фенотип зависит от генотипа и условий внешней среды. Он развивается в результате взаимодействия генотипа и условий внешней среды. Последние в меньшей степени влияют на качественные признаки и в большей степени — на количественные.<br>
 
'''Фенотип''' — совокупность всех признаков организма. К ним относятся морфологические (внешние) признаки (цвет глаз, окраска цветков), биохимические (форма молекулы структурного белка или фермента), гистологические (форма и размер клеток), анатомические и т. д. С другой стороны, признаки можно разделить на качественные (цвет глаз) и количественные (масса тела). Фенотип зависит от генотипа и условий внешней среды. Он развивается в результате взаимодействия генотипа и условий внешней среды. Последние в меньшей степени влияют на качественные признаки и в большей степени — на количественные.<br>
 +
 
Наследуются не признаки как таковые, а генотип.  Поэтому если генотипически одинаковые особи развиваются в разных условиях, то они могут различаться фенотипически, изменяясь в пределах нормы. В то же время один и тот же фенотип могут иметь генотипически разные организмы (например, гомозиготный АА и гетерозиготный Аа).
 
Наследуются не признаки как таковые, а генотип.  Поэтому если генотипически одинаковые особи развиваются в разных условиях, то они могут различаться фенотипически, изменяясь в пределах нормы. В то же время один и тот же фенотип могут иметь генотипически разные организмы (например, гомозиготный АА и гетерозиготный Аа).
 
Каждый биологический вид имеет свойственный только ему фенотип. Он формируется в соответствии с наследственной информацией, заложенной в генах. Однако в зависимости от изменений внешней среды состояние признаков варьирует от организма к организму, в результате чего возникают индивидуальные различия — изменчивость.
 
Каждый биологический вид имеет свойственный только ему фенотип. Он формируется в соответствии с наследственной информацией, заложенной в генах. Однако в зависимости от изменений внешней среды состояние признаков варьирует от организма к организму, в результате чего возникают индивидуальные различия — изменчивость.
 
На основе изменчивости организмов появляется генетическое разнообразие форм. Различают '''изменчивость модификационную, или фенотипическую, и генетическую,''' или мутационную.
 
На основе изменчивости организмов появляется генетическое разнообразие форм. Различают '''изменчивость модификационную, или фенотипическую, и генетическую,''' или мутационную.
  
−
{{left|[[Файл:Gen3.png|thumb|420px|'''Изменчивость''']]}}
+
{{left-p|[[file:Gen3.png|420px|Изменчивость]]}}
  
 
'''Модификационная изменчивость''' не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды: в оптимальных условиях выявляется максимум возможностей, присущих данному генотипу. Модификационная изменчивость проявляется в количественных и качественных отклонениях от исходной нормы, которые не передаются по наследству, а носят лишь приспособительный характер, например, усиление пигментации кожи человека под действием ультрафиолетовых лучей или развития мышечной системы под действием физических упражнений и т. д.
 
'''Модификационная изменчивость''' не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды: в оптимальных условиях выявляется максимум возможностей, присущих данному генотипу. Модификационная изменчивость проявляется в количественных и качественных отклонениях от исходной нормы, которые не передаются по наследству, а носят лишь приспособительный характер, например, усиление пигментации кожи человека под действием ультрафиолетовых лучей или развития мышечной системы под действием физических упражнений и т. д.
Строка 92: Строка 228:
  
 
'''Скрещивание (гибридизация).''' Одним из основных методов генетики является скрещивание, или гибридизация.
 
'''Скрещивание (гибридизация).''' Одним из основных методов генетики является скрещивание, или гибридизация.
 +
 
'''Гибридологический метод''' — скрещивание (гибридизация) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.
 
'''Гибридологический метод''' — скрещивание (гибридизация) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.
 +
 
'''Гибриды''' — потомки от скрещиваний организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.
 
'''Гибриды''' — потомки от скрещиваний организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.
 
В зависимости от числа признаков, по которым различаются между собой родители, выделяют разные виды скрещивания.
 
В зависимости от числа признаков, по которым различаются между собой родители, выделяют разные виды скрещивания.
 +
 
'''Моногибридное скрещивание''' — скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку.
 
'''Моногибридное скрещивание''' — скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку.
  
Строка 101: Строка 240:
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
  
−
==== '''Законы Г. Менделя''' ====
+
== Законы Грегора Иоганна Менделя ==
  
−
===== '''Первый закон Менделя''' =====  
+
=== Первый закон Менделя ===
 
При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.
 
При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.
  
 
Этот закон также известен как '''«закон доминирования признаков».'''  
 
Этот закон также известен как '''«закон доминирования признаков».'''  
  
−
===== '''Второй закон Менделя''' =====  
+
=== Второй закон Менделя ===
 
    
 
    
 
'''Расщепление''' — явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть — рецессивный.
 
'''Расщепление''' — явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть — рецессивный.
Строка 124: Строка 263:
 
2) у гибридного организма гены не гибридизуются (не смешиваются) и находятся в чистом аллельном состоянии.
 
2) у гибридного организма гены не гибридизуются (не смешиваются) и находятся в чистом аллельном состоянии.
  
−
===== Статистический характер явлений расщепления. =====
+
<big>Статистический характер явлений расщепления.</big>
  
 
Из гипотезы чистоты гамет следует, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Отсюда следует, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях. Это касается и случая полигибридного скрещивания. Точное выполнение числовых соотношений при расщеплении возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей. Таким образом, законы генетики носят статистический характер.
 
Из гипотезы чистоты гамет следует, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Отсюда следует, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях. Это касается и случая полигибридного скрещивания. Точное выполнение числовых соотношений при расщеплении возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей. Таким образом, законы генетики носят статистический характер.
  
−
===== Анализ потомства. =====
+
<big>Анализ потомства.</big>
 +
 
Анализирующее скрещивание позволяет установить, гомозиготен или гетерозиготен организм по доминантному гену. Для этого скрещивают особь, генотип которой следует определить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену. Часто скрещивают одного из родителей с одним из потомков. Такое скрещивание называется '''возвратным'''.
 
Анализирующее скрещивание позволяет установить, гомозиготен или гетерозиготен организм по доминантному гену. Для этого скрещивают особь, генотип которой следует определить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену. Часто скрещивают одного из родителей с одним из потомков. Такое скрещивание называется '''возвратным'''.
−
{{left|[[Файл:Анализиру.jpg|thumb|450px|'''Анализирующее скрещивание''']]}}  
+
 
 +
{{left-p|[[file:Analiz skresh.png|450px|Анализирующее скрещивание]]}}  
 +
 
 
Как известно, по законам генетики, рецессивный признак при моногибридном скрещивании не проявляется в первом поколении. Во втором поколении он проявляется лишь у одной шестнадцатой части особей. Рецессивный признак сохраняется в генотипе особей первого поколения, но не проявляется у них внешне. Таким образом, особь первого поколения, имеющая рецессивный признак в генотипе, по фенотипу не отличается от моногибридной особи по доминантному признаку.
 
Как известно, по законам генетики, рецессивный признак при моногибридном скрещивании не проявляется в первом поколении. Во втором поколении он проявляется лишь у одной шестнадцатой части особей. Рецессивный признак сохраняется в генотипе особей первого поколения, но не проявляется у них внешне. Таким образом, особь первого поколения, имеющая рецессивный признак в генотипе, по фенотипу не отличается от моногибридной особи по доминантному признаку.
 
В случае гомозиготности доминантной особи расщепления не произойдёт:
 
В случае гомозиготности доминантной особи расщепления не произойдёт:
Строка 136: Строка 278:
 
Анализирующее скрещивание широко используется в селекции и генетике для определения генотипа.
 
Анализирующее скрещивание широко используется в селекции и генетике для определения генотипа.
  
−
===== '''Третий закон Менделя''' =====
+
=== Третий закон Менделя ===
  
−
{{right|[[Файл:Моногибридное скрещивание.jpg|thumb|400px|'''Моногибридное скрещивание''']]}}
 
 
'''Третий закон Менделя  или Закон независимого наследования'''  — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
 
'''Третий закон Менделя  или Закон независимого наследования'''  — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
−
Третий закон Менделя презентация swf
 
  
 
'''Цитологической основой независимого комбинирования''' является случайный характер расхождения гомологичных хромосом каждой пары к разным полюсам клетки в процессе мейоза независимо от других пар гомологичных хромосом. Этот закон справедлив только в том случае, когда гены, отвечающие за развитие разных признаков, находятся в разных хромосомах. Исключения составляют случаи сцепленного наследования
 
'''Цитологической основой независимого комбинирования''' является случайный характер расхождения гомологичных хромосом каждой пары к разным полюсам клетки в процессе мейоза независимо от других пар гомологичных хромосом. Этот закон справедлив только в том случае, когда гены, отвечающие за развитие разных признаков, находятся в разных хромосомах. Исключения составляют случаи сцепленного наследования
  
−
{{left|[[Файл:Дигибридное скрещиавние.jpg|thumb|300px|'''Дигибридное скрещиавние''']]}}  
+
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 +
<li>{{center-p|[[file:Skreshivanie1.png|400px|Моногибридное скрещивание]]}} </li>
 +
<li>{{center-p|[[file:Skreshivanie2.png|400px|Моногибридное скрещивание]]}} </li>
 +
</ul>
 +
 
 +
{{left-p|[[file:Skreshivanie3.png|250px|неполное доминирование]]}}  
  
−
Доминантный ген не всегда полностью подавляет рецессивный ген. Такое явление называется '''неполным доминированием.''' Примером неполного доминирования является наследование окраски цветков ночной красавицы.
+
Доминантный ген не всегда полностью подавляет рецессивный ген. Такое явление называется '''неполным доминированием.'''  
 +
 
 +
Примером неполного доминирования является наследование окраски цветков ночной красавицы.
  
 
'''Дигибридное скрещивание''' — скрещивание, при котором родители различаются по двум признакам.
 
'''Дигибридное скрещивание''' — скрещивание, при котором родители различаются по двум признакам.
 +
 +
 +
<ul class="large-block-grid-3 small-block-grid-1">
 +
<li>{{center-p|[[Файл:Skreshivanie4.png|250px|Дигибридное скрещивание]]}}</li>
 +
<li>{{center-p|[[Файл:Skreshivanie5.png|250px|Дигибридное скрещивание]]}}</li>
 +
<li>{{center-p|[[Файл:Skreshivanie6.png|250px|Дигибридное скрещивание]]}}</li>
 +
</ul>
  
 
'''Полигибридное скрещивание''' — скрещивание, при котором родители различаются по нескольким признакам.
 
'''Полигибридное скрещивание''' — скрещивание, при котором родители различаются по нескольким признакам.
  
 +
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 +
<li>{{center-p|[[file:Skreshivanie7.png|400px|Анализирующее скрещивание]]}}</li>
 +
<li>{{center-p|[[file:Skreshivanie8.png|400px|Анализирующее Дигибридное скрещивание]]}}</li>
 +
</ul>
  
−
 
+
<big>Хромосомная теория наследственности</big>
−
=== Хромосомная теория наследственности ===
 
  
 
Развитие генетики показало, что не все признаки наследуются в соответствии с законами Менделя. Так, закон независимого наследования генов справедлив только для генов, расположенных в разных хромосомах.  
 
Развитие генетики показало, что не все признаки наследуются в соответствии с законами Менделя. Так, закон независимого наследования генов справедлив только для генов, расположенных в разных хромосомах.  
 +
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
  
−
Закономерности сцепленного наследования генов были изучены Т. Морганом и его учениками в начале 20-х гг. XX в. Объектом их исследований являлась плодовая мушка дрозофила (срок её жизни невелик, и за год можно получить несколько десятков поколений, её кариотип составляют всего четыре пары хромосом).
+
<li>Закономерности сцепленного наследования генов были изучены Т. Морганом и его учениками в начале 20-х гг. XX в. Объектом их исследований являлась плодовая мушка дрозофила (срок её жизни невелик, и за год можно получить несколько десятков поколений, её кариотип составляют всего четыре пары хромосом).
  
−
{{right|[[Файл:Gen6.jpg|thumb|350px|'''Эксперимент Т. Моргана''']]}}  Экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. американским генетиком Т. Морганом, который в последующие годы (1911—1926) обосновал хромосомную теорию наследственности. Согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности.
+
Экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. американским генетиком Т. Морганом, который в последующие годы (1911—1926) обосновал хромосомную теорию наследственности. Согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности. Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов. </li>
−
Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов.  
+
<li>{{center-p|[[file:Drozofila.png|300px|Дрозофила (Drosophila melanogaster Meigen, 1830) – классический объект генетики]]}}<br>{{center-p|[[file:Gen6.jpg|300px|Эксперимент Т. Моргана]]}}</li>
 +
</ul>
  
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
  
−
=== Генетика пола ===
+
== Генетика пола ==
  
 
'''Пол,''' как и любой другой признак организма, определяется наследственно. Важнейшая роль в генетической определении пола и в поддержании закономерного соотношения полов принадлежит хромосомному аппарату.  
 
'''Пол,''' как и любой другой признак организма, определяется наследственно. Важнейшая роль в генетической определении пола и в поддержании закономерного соотношения полов принадлежит хромосомному аппарату.  
  
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
−
<li>{{center|[[Файл:Gen8.jpg|thumb||350px|{{center|Хромосомная теория определения пола}}]]}} <br></li>
+
<li>{{center-p|[[file:Gen8.jpg|350px|Хромосомная теория определения пола]]}} <br></li>
  
−
<li>{{center|[[Файл:Gen10.jpg|thumb|350px|{{center|Хромосомное определение пола}}]]}}</li>
+
<li>{{center-p|[[file:Gen10.jpg|350px|Хромосомное определение пола]]}}</li>
 
</ul>
 
</ul>
  
 
Открытие половых хромосом и установление их роли в определении пола послужило важным доводом в пользу того, что хромосомы определяют признаки организма.  
 
Открытие половых хромосом и установление их роли в определении пола послужило важным доводом в пользу того, что хромосомы определяют признаки организма.  
  
−
==== Сцепленное наследование. Нарушение сцепления ====
+
<big>'''Сцепленное наследование. Нарушение сцепления'''</big>
  
 
'''Закон Моргана:''' гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе. <br>
 
'''Закон Моргана:''' гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе. <br>
Строка 186: Строка 345:
  
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
−
<li>{{center|[[Файл:Gen11.jpg|thumb||350px|{{center|Сцепленное наследование}}]]}} <br></li>
+
<li>{{center-p|[[file:Gen11.jpg|350px|Сцепленное наследование]]}} <br></li>
  
−
<li>{{center|[[Файл:Gen12.jpg|thumb|350px|{{center|Наследование дальтонизма}}]]}}</li>
+
<li>{{center-p|[[file:Gen12.jpg|350px|Наследование дальтонизма]]}}</li>
 
</ul>
 
</ul>
  
−
===== '''Генетическое определение пола''' =====
+
<big>'''Генетическое определение пола'''</big>
  
−
{{left|[[Файл:Gen13.jpg|thumb|350px|'''Определение пола''']]}} '''Аутосомы''' — хромосомы, одинаковые у обоих полов. <br>
+
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 +
<li>{{left-p|[[file:Gen13.jpg|350px|Определение пола]]}}<br></li>
 +
<li> '''Аутосомы''' — хромосомы, одинаковые у обоих полов. <br>
 
'''Половые хромосомы (гетерохромосомы)''' — хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга. <br>
 
'''Половые хромосомы (гетерохромосомы)''' — хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга. <br>
 
В клетке человека содержится 46 хромосом, или 23 пары: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну Х- и одну Y-хромосому.
 
В клетке человека содержится 46 хромосом, или 23 пары: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну Х- и одну Y-хромосому.
−
Существует 5 типов хромосомного определения пола.
+
Существует 5 типов хромосомного определения пола.</li>
 +
</ul>
  
 
<div class="large-12 left mtop">   
 
<div class="large-12 left mtop">   
Строка 203: Строка 365:
 
<ul class=" example-orbit" data-orbit="" data-options="animation:slide; pause_on_hover:true; animation_speed:500; navigation_arrows:true; resume_on_mouseout: true; timer_speed:4500;" >
 
<ul class=" example-orbit" data-orbit="" data-options="animation:slide; pause_on_hover:true; animation_speed:500; navigation_arrows:true; resume_on_mouseout: true; timer_speed:4500;" >
 
<li class="active">
 
<li class="active">
−
[[file:Slddd1.jpg|thumb|350px|]]
+
{{center-p|[[file:Slddd1.jpg|350px|Наследование, сцепленное с полом]]}}
 
</li>
 
</li>
 
<li>
 
<li>
−
[[file:Sddl2.jpg|thumb|350px|]]  
+
{{center-p|[[file:Sddl2.jpg|350px|Определение кариотипа женщины и мужчины]]}}
 
</li>
 
</li>
 
<li>
 
<li>
−
[[file:Sfdsl3.jpg|thumb|350px|]]  
+
{{center-p|[[file:Sfdsl3.jpg|350px|Наследование признаков, сцепленных с полом]]}} 
 
</li>
 
</li>
 
<li>
 
<li>
−
[[file:Slaaa5.jpg|thumb|350px|]]  
+
{{center-p|[[file:Slaaa5.jpg|350px|Признаки, сцепленные с Х-хромосомой]]}} 
 
</li>
 
</li>
 
<li>
 
<li>
−
[[file:Sdfasl6.jpg|thumb|350px|]]  
+
{{center-p|[[file:Sdfasl6.jpg|350px|Наследственные болезни, сцепленные с полом]]}}
 
</li>
 
</li>
 
</ul>
 
</ul>
 
</div>
 
</div>
−
'''Наследование, сцепленное с полом''' — наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах. Анимация сцепленное наследование swp
+
 
−
В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.
+
'''''Наследование, сцепленное с полом''' — наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах. Анимация сцепленное наследование swp
 +
В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.''
  
 
При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называются гемизиготными. В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.  
 
При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называются гемизиготными. В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.  
Строка 228: Строка 391:
 
</div>
 
</div>
  
−
==== Взаимодействие генов ====
+
===Взаимодействие генов===
  
 
'''Генотип''' — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).
 
'''Генотип''' — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).
Строка 241: Строка 404:
 
'''Кодоминирование (независимое проявление)''' — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
 
'''Кодоминирование (независимое проявление)''' — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
  
−
'''Взаимодействие неаллельных генов:''' кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.   
+
Взаимодействие неаллельных генов: кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.   
  
 
'''Кооперация''' — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
 
'''Кооперация''' — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
Строка 252: Строка 415:
 
В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия — множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков.
 
В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия — множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков.
  
−
===== '''Основные положения хромосомной теории наследственности:''' =====
+
 
 +
<big>'''Основные положения хромосомной теории наследственности:'''</big>
 +
 
 
* ведущую роль в наследственности играют хромосомы;
 
* ведущую роль в наследственности играют хромосомы;
 
* гены расположены в хромосоме в определённой линейной последовательности;
 
* гены расположены в хромосоме в определённой линейной последовательности;
Строка 262: Строка 427:
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
  
−
== Задачи по генетике ==
+
== Основы селекции ==
 +
 
 +
Слово "селекция" произошло от лат. "selectio", что в переводе обозначает "выбор, отбор". Селекция – это наука, которая разрабатывает новые пути и методы получения сортов растений и их гибридов, пород животных, штаммов микроорганизмов. Это также и отрасль сельского хозяйства, занимающаяся выведением новых сортов и пород с нужными для человека свойствами: высокой продуктивностью, определенными качествами продукции, невосприимчивых к болезням, хорошо приспособленных к тем или иным условиям роста.
 +
 
 +
Решить эту задачу можно, используя следующие методы селекции: отбор, гибридизацию, мутагенез, полиплоидию и геноинженерию. Но для решения этой задачи необходимо знать закономерности наследования признаков, межвидовую и внутривидовую изменчивость, наличие хозяйственных форм, которые изучает генетика. Она является базой селекции.
 +
 
 +
'''Мутагенез и полиплоидия''' - изменение наследственности, связанное с перестройкой ДНК или с увеличением набора хромосом. Мутации - это скачкообразные изменения наследственной основы. Они происходят под воздействием мутагенов - температурные раздражители, различные химические вещества, разнообразные лучи и т.д.
 +
Геноинженерия связана с целенаправленным конструированием новых сочетаний генов.
 +
 
 +
 
 +
'''Мутагенез и полиплоидия''' - изменение наследственности, связанное с перестройкой ДНК или с увеличением набора хромосом. Мутации - это скачкообразные изменения наследственной основы. Они происходят под воздействием мутагенов - температурные раздражители, различные химические вещества, разнообразные лучи и т.д.
 +
 
 +
'''Генная инженерия''' связана с целенаправленным конструированием новых сочетаний генов. Клеточная инженерия – это культивирование отдельных тканей и клеток на искусственных и питательных средах.
 +
 
 +
== Методы селекции растений и животных ==
 +
 
 +
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 +
<li>{{center-p|[[file:Selekcia.png|400px|Методы селекции растений]]}}</li>
 +
<li>
 +
<div class="row resettext">
 +
<div class="large-8 columns show-for-large-up">
 +
<ul class="example-orbit" data-orbit="" data-options="animation:slide; pause_on_hover:true; animation_speed:500; navigation_arrows:true; resume_on_mouseout: true; timer_speed:4500;" >
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа1.png|Основные методы селекции животных]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа2.png|Клонированая овца]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа3.png|Скрещивание]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа4.png|Межвидовые гибриды]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа5.png|Другие примеры селекции животных]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа6.png|Другие примеры селекции животных]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа7.png|Структура и длина шерсти]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа8.png|Размеры и пропорции тела]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа9.png|Вариативность окраски]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Слаа10.png|Особенности строения и оперения]]}}
 +
</li>
 +
      </ul>
 +
  </div>
 +
</div>
 +
</li>
 +
</ul>
 +
 
 +
 
 +
{{center|'''Особенности селекции животных:'''}}
 +
# Размножаются только половым путем
 +
# Потомство от одной пары родителей, как правило, невелико
 +
# Не способны к самооплодотворению, что затрудняет выведение чистых линий
 +
# Высокая селективная ценность каждой особи
 +
 
 +
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 +
 
 +
<big>'''Селекционеры Кыргызстана'''</big>
 +
 
 +
Для Кыргызстана из злаковых очень важна пшеница.
 +
В Кыргызстане известные селекционеры Р.Ф.Любавина, Д.Токоева, В.Ибрагимова, Т.В. Бессонова создали сорта высокопродуктивной озимой пшеницы: Лютенс – 42 (урожайность 90-110 ц/га) , Кыял, Бермет (около 82 ц/га), Тилек (71 ц/га). Селекционер Т.В. Бессонова создала сорта озимого ячменя: Нутанс – 89, Ардак, ярового ячменя – Таалай. Высокоурожайные
 +
гибриды кукурузы Октябрьский 70, Ала- Тоо на основе сорта Манас были выведены селекционером К.С. Седоевым. Урожайность этих гибридов составляла 200 ц/га. Высоких достижений достигли кыргызские селекционеры и в работе с другими сельскохозяйственными растениями, такими как сахарная свекла (академик Акималиев Ж.А, Степаненко Г.С.), софлёр, хлопок, плодово – ягодные растения, капуста и др.
 +
 
 +
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 +
<li>{{center-p|[[file:Пор1.png|500px|Породы животных]]}}</li>
 +
<li>
 +
<div class="row resettext">
 +
<div class="large-8 columns show-for-large-up">
 +
<ul class="example-orbit" data-orbit="" data-options="animation:slide; pause_on_hover:true; animation_speed:500; navigation_arrows:true; resume_on_mouseout: true; timer_speed:4500;" >
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор2.png|Советский меринос]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор3.png|Алтайская порода]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор4.png|Грозненская порода]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор5.png|Кавказская порода]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор6.png|Кара-кульская порода]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор7.png|Меринос]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор8.png|Эдильбаевская порода]]}}
 +
</li>
 +
<li class="active">
 +
{{center-p|[[file:Пор9.png|Гиссарская порода]]}}
 +
</li>
 +
</ul>
 +
</div>
 +
</div>
 +
</li>
 +
</ul>
 +
 
 +
За большой вклад в зоотехническую науку всеобщее признание получили многие видные ученые Кыргызстана: академики  М.Н. Лущихин, Н.И. Захарьев,  А.С. Всяких. Огромный вклад в развитие зоотехнической науки внесли: академики И.М. Ботбаев, Р.Э Садыков, доктора наук и профессора А.З. Квитко, Р.Э Садыков, Е.Г.Мезенцев, А.К.Каниметов, А.С Ажибеков, А.К. Кыдырмаев О.Д. Дуйшекеев, А.Н. Назаркулов, И.А.Альмеев, В.А. Чертков и другие.
 +
Наиболее крупными достижениями являются:
 +
 
 +
• создание киргизской тонкорунной, тяньшаньской полутонкорунной, алайской полугрубошерстной, кыргызского горного мериноса, айкольской мясо-сальной породы овец;
 +
 
 +
• алатауской и аулиэатинской пород крупного рогатого скота;
 +
 
 +
• новокыргызской породы лошадей;
 +
 
 +
• пуховой, шерстной и молочной породы кыргызских коз;
 +
 
 +
• породной группы кыргызских кур;
 +
 
 +
• а также 27 линий и 4 типов овец, 8 заводских линий, 21 семейство крупного рогатого скота.
 +
 
 +
{{center-p|[[file:Porody jiv.jpg|700px|Породы животных]]}}
 +
 
 +
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 +
 
 +
<ul class="large-block-grid-3 small-block-grid-1">
 +
 
 +
<li>{{center-p|[[file:Киргизская тонкорунная порода.png|350px|Киргизская тонкорунная порода]]}}</li>
 +
<li>{{center-p|[[file:Kyr gorn merinoz.png|350px|Кыргызский горный меринос]]}}</li>
 +
<li>{{center-p|[[file:Novokyr.png|350px|Новокыргызская порода лошадей]]}}</li>
 +
</ul>
 +
 
 +
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 +
 
 +
== Глоссарий ==
 +
* '''генотип''' – совокупность наследственной информации, закодированной в генах;
 +
* '''фенотип''' – конечный результат проявления генотипа, т.е. совокупность всех признаков организма, сформировавшихся в процессе онтогенеза в данных условиях среды;
 +
* '''онтогенез''' – развитие особи от зиготы или споры до естественной смерти, реализация генетической информации в процессе индивидуального развития;
 +
* '''изменчивость''' – способность организмов изменять свои признаки и свойства, различают изменчивость фенотипическую (модификационную) и генотипическую, к которой относятся мутационная и комбинативная изменчивость (последняя возникает в результате гибридизации);
 +
* '''модификации''' – изменение фенотипа, возникшие под влиянием изменений внешних условий и не связанные с изменением генотипа;
 +
* '''норма реакции''' – пределы модификационной изменчивости данного признака;
 +
* '''мутации''' – изменение генотипа, вызванные структурными изменениями генов или хромосомаллели – различные формы одного и того же гена;
 +
* '''гомозиготные особи''' – особи, содержащие в гомологичных хромосомах идентичные аллели (АА или аа);
 +
* '''гетерозиготные особи''' – особи, содержащие разные аллели (Аа или аА) и обнаруживающие ту или иную степень доминирования одной из аллелей (доминантной) над другой (рецессивной);
 +
* проявление у гибридов признаков только одного родителя называется '''доминированием''';
 +
* '''рецессивный признак''' - признак, проявляющийся при гомозиготности рецессивной аллели (аа); полиплоидия – кратное гаплоидному набору увеличение количества хромосом в клетке (3n, 4n и более).
 +
*'''Генотип''' — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).
 +
Взаимодействовать могут как аллельные гены, так и неаллельные.
 +
 
 +
'''Взаимодействие аллельных генов:''' полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.
 +
 
 +
*'''Полное доминирование''' — явление, когда доминантный ген полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается доминантный признак.
 +
*'''Неполное доминирование''' — явление, когда доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается промежуточный признак.
 +
*'''Кодоминирование (независимое проявление)''' — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.
 +
'''Взаимодействие неаллельных генов:''' кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия. 
 +
*'''Кооперация''' — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
 +
*'''Комплементарность''' — явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.
 +
*'''Эпистаз''' — явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).
 +
*'''Полимерия''' — явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, вес тела, удойность коров).
 +
 
 +
== Полезные ссылки ==
 +
{{bib|1) Разнообразие в цвет кожи у людей внесли всего четыре участка ДНК http://mygenome.su/news/1171/  (дата обращения:17.04.18)}}
 +
{{bib|2) Генетики связали новые полиморфизмы с нарушением регуляции генов при раке груди http://mygenome.su/news/1170/ (дата обращения:17.04.18)}}
 +
{{bib|3) Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее http://mygenome.su/news/1169/ (дата обращения:17.04.18)}}
 +
{{bib|4) Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц» http://mygenome.su/news/1168/ (дата обращения:17.04.18)}}
 +
{{bib|5) Пребывание в космосе влияет на скорость «включения» и «выключения» генов http://mygenome.su/news/1167/ (дата обращения:17.04.18)}}
 +
<br>
 +
== Библиография ==
 +
 
 +
# Крестьянинов В.Ю., Вайнер Г.Б. Сборник задач по генетике с решениями
 +
# Издательство &quot;Лицей&quot;
 +
# Атлас анатомии человека. Р.П.Самусев, В.Я. Липченко. М. Изд-во Дом ОНИКС: Альянс- В. 2014г.
 +
# Н. А. Лемеза Л. В. Камлюк Н. Д. Лисов «Пособие по биологии для поступающих в ВУЗы» http://licey.net/free/6-biologiya/21- lekcii_po_obschei_biologii/stages/277-lekciya__23_selekciya_rastenii.html
 +
 
 +
</div>
 +
 
 +
<!--Sidebar -->
 +
<div class="large-4 medium-5 columns">
 +
<!-- Первый элемент сайдбара -->
 +
<div class="shadow radius sbstyle">
 +
<div class="row">
 +
<div class="large-10 small-10 large-centered small-centered columns rubric" style="background-color:lightgrey;">ОСНОВА ГЕНЕТИКИ: ДНК</div>
 +
</div>
 +
 
 +
<big>МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА ГЕНЕТИКИ: ДНК</big>
 +
 
 +
{{center|[[file:Gen35.jpg|Молекулярная основа генов-ДНК]]}}
 +
 
 +
Молекулярная основа генов – это ДНК. Дезоксирибонуклеиновая кислота, которая больше известна под своим сокращением ДНК, состоит из цепи нуклеотидов. Нуклеотиды могут быть четырех типов – аденин, гуанин, тимин и цитозин, и именно в последовательности этих нуклеотидов заключена генетическая информация. Каждый отдельный ген представляет собой отдельный отрезок последовательности нуклеотидов в цепи ДНК, которая обычно существует как двухцепочная молекула в виде двух спиралей. Все эти нуклеотиды связаны в пары, по одному элементу в каждой спирали, таким образом, спирали содержат всю необходимую генетическую информацию.
 +
 
 +
Такая нуклеотидная структура ДНК содержит основание для наследования генетической информации, используя информацию из обеих спиралей нуклеотидов для синтеза нового гена. Гены устроены линейно вдоль длинных цепей размещенных последовательно нуклеотидов ДНК. Каждая клетка растений и животных (человека в том числе) содержит многочисленные линейные хромосомы. Эти нити ДНК зачастую чрезвычайно длинные, в частности, самая длинная человеческая хромосома содержит 247 миллионов пар нуклеотидов. ДНК хромосомы связана со структурными белками, которые организовывают структурой и управляют доступом к ДНК, формируя хроматин.
 +
 
 +
Хроматин, точнее его эукариот, обычно состоит из нуклеосомы, сегментов ДНК вокруг ядер белков гистона. Полный комплект наследственного материала в организме человека называют геномом. У животных есть две копии хромосом в двух аллеях спирали. И эти две аллеи гена расположены на идентичных местах в двух спиралях, хроматидах. Стоит отметить, что каждая аллея спирали была унаследована человеком от обоих родителей. Т.н. «сексуальные» хромосомы определяют пол будущего организма. Например, в гене человека У-хромосома содержит ген, который приводит к появлению особей мужского пола.
 +
 
 +
----
 +
 
 +
<big>'''Генетики раскрыли секреты выживания якутов и нганасанов''' </big>
 +
 
 +
Генетики из России и США расшифровали ДНК якутов и нганасанов и открыли необычные версии генов, позволяющих этим народам Севера выживать в условиях постоянного холода, полярной ночи и диеты, состоящей почти полностью из жиров, говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Biology and Evolution.
 +
"Анализ наших данных помог нам выделить семь генов, связанных с жизнью на севере Сибири. Три из них связаны с диетой, в особенности с метаболизмом жиров, что говорит о том, что якуты, нганасаны и другие народы севера адаптировались к диете, богатой животными жирами. Вдобавок, все они играют важную роль в производстве энергии, в метаболизме белков и в работе клеточных мембран", — рассказывает Райан Гутенкунст (Ryan Gutenkunst) из университета Аризоны (США).
 +
 
 +
Эскимосы, чукчи и многие другие северные народности, а также жители Тибета представляют огромный интерес для генетиков, так как они приспособились к жизни в экстремальных условиях, где люди из более южных стран обычно не выживают. К примеру, генетические исследования тибетцев помогли ученым выделить гены, которые жители этого нагорья унаследовали от древних людей-"денисовцев" и которые помогли им приспособиться к недостатку кислорода в горах.
 +
Проблема, как рассказывает Гутенкунст, заключается в том, что "чистые" популяции представителей этих северных и горных народов сегодня почти полностью исчезли, что мешает поиску подобных участков ДНК и изучению того, как они могли помогать их предкам выживать в суровых условиях гор и севера. К примеру, на текущий момент в России проживает меньше тысячи нганасан и около 480 тысяч якутов.
 +
 
 +
Для решения этой проблемы Гутенкунст и его коллеги объединили свои усилия с российским Институтом цитологии и генетики СО РАН в Новосибирске, чьи специалисты помогли американским генетикам получить пробы ДНК якутов и нгасан, расшифровать и проанализировать их. В общей сложности ученые проанализировали свыше 500 тысяч "точечных" мутаций в их ДНК в попытке найти "сибирские" гены.
 +
 
 +
Этот анализ, по словам ученых, указал на то, что якуты и нганасаны, несмотря на кардинальные различия в образе жизни — первые являются кочевниками-скотоводами, вторые — охотниками-собирателями — являются близкими родственниками. Их предки разделились примерно 13 тысяч лет назад, и впоследствии они почти не поддерживали контакты друг с другом.
 +
Эта дата, как считают ученые, не была случайной — в это время ледники начали отступать в последний раз, что позволило народам крайнего Севера расширить ареалы обитания и начать жить на территориях, освобожденных ото льда. И якуты, и нганасаны впоследствии пережили резкие сокращения в численности, что указывает на крайне суровые условия в Сибири того времени и непростую историю приспособления к ним.
  
−
==== Алгоритм решения задач по генетике ====
+
Эта "борьба с природой", как отмечают ученые, привела к появлению целого набора генов, позволяющих якутам и нганасанам питаться почти исключительно мясной и жирной диетой и не испытывать серьезных проблем со здоровьем. Наличие этих мутаций в их ДНК, как считают ученые, говорит о том, что оба народа были изначально охотниками-собирателями, и только потом якуты смогли приручить оленей, вывести северные породы коров и стать кочевыми скотоводами.
 +
 
 +
Данные мутации, помогающие якутам и нганасанам поддерживать низкий уровень холестерина и жиров в их крови и не погибать от переохлаждения, могут помочь ученым раскрыть корни болезней, связанных с нарушением работы этих генов, и создать новые способы защиты организма от подобных проблем.
 +
</div>
 +
 
 +
<div class="shadow radius sbstyle">
 +
<div class="row">
 +
<div class="large-10 small-10 large-centered small-centered columns rubric" style="background-color:lightgrey;">Продукты питания</div>
 +
</div>
 +
 
 +
'''Продукты питания, подвергавшиеся генной инженерии или которые могут содержать генетически созданные ингредиенты'''
 +
 
 +
* Амилаза - используется при приготовлении хлеба муки, крахмала
 +
* Сидр, вино, пиво и так далее
 +
* Разрыхлитель (пекарский порошок) – добавки
 +
* Хлеб - содержит сою
 +
* Масло Канола
 +
* Каталаза - используется при приготовлении напитков, яичного порошка, сыворотки
 +
* Зерновые культуры (крупы) - содержат сою
 +
* Химозин
 +
* Продукты из зерновых культур (круп)
 +
* Крахмал из зерновых культур
 +
* Сироп из зерновых культур
 +
* Пищевые добавки - содержат дрожжи
 +
* Фруктовые соки - могут изготовляться их генетических модифицированных фруктов
 +
* Сироп глюкозы
 +
* Мороженое - может содержать сою, сироп глюкозы
 +
* Кукуруза (маис)
 +
* Макароны (спагетти, вермишель) - могут содержать сою
 +
* Картофель
 +
* Легкие напитки - могут содержать сироп глюкозы
 +
* Соевые бобы, продукты, мясо
 +
* Газированные Фруктовые напитки
 +
* Тофу
 +
* Помидоры
 +
* Дрожжи (закваска)
 +
* Сахар
 +
</div>
 +
 
 +
<div class="shadow radius sbstyle">
 +
<div class="row">
 +
<div class="large-10 small-10 large-centered small-centered columns rubric" style="background-color:lightgrey;">Задачи по генетике</div>
 +
</div>
 +
 
 +
<big>'''Алгоритм решения задач по генетике'''</big>
  
 
'''1. Внимательно прочтите условия задачи.''' <br>
 
'''1. Внимательно прочтите условия задачи.''' <br>
−
Определение типа задачи. Необходимо выяснить, сколько пар генов кодирует эти признаки, число фенотипических классов в по¬томстве и их количественное соотношение. Кроме этого, следует учитывать, связано ли наследование признака(-ов) с половыми хро¬мосомами, сцепленное оно или независимое, а также какие гены взаимодействуют при наследовании — аллельные или неаллельные.  
+
Определение типа задачи. Необходимо выяснить, сколько пар генов кодирует эти признаки, число фенотипических классов в потомстве и их количественное соотношение. Кроме этого, следует учитывать, связано ли наследование признака(-ов) с половыми хромосомами, сцепленное оно или независимое, а также какие гены взаимодействуют при наследовании — аллельные или неаллельные.  
  
 
'''2. Запишите кратко условия задачи.''' <br>
 
'''2. Запишите кратко условия задачи.''' <br>
−
Условие задачи необхо¬димо записать в виде символов. Вначале записывают, что дано (при¬знаки родительских форм) и что требуется определить (признаки потомков)  
+
Условие задачи необходимо записать в виде символов. Вначале записывают, что дано (признаки родительских форм) и что требуется определить (признаки потомков)  
−
Решать генетическую задачу необходимо в определённой последовательности. Сначала составляют цитологи¬ческую схему скрещивания родительских форм (указывают фено¬типы), их гаметы, а затем решётку Пеннета для расчёта возможных типов зигот (потомков) и их фенотипы.  
+
Решать генетическую задачу необходимо в определённой последовательности. Сначала составляют цитологическую схему скрещивания родительских форм (указывают фенотипы), их гаметы, а затем решётку Пеннета для расчёта возможных типов зигот (потомков) и их фенотипы.  
  
 
''3. Напишите фенотипы и генотипы скрещиваемых особей.''  
 
''3. Напишите фенотипы и генотипы скрещиваемых особей.''  
Строка 287: Строка 706:
 
'''8. Запишите ответы на вопросы задачи.'''  
 
'''8. Запишите ответы на вопросы задачи.'''  
  
−
==== Оформление задач по генетике ====
+
<big>'''Оформление задач по генетике'''</big>
  
 
При решении задач по генетике  используются следующие общепринятые обозначения: <br>
 
При решении задач по генетике  используются следующие общепринятые обозначения: <br>
Строка 298: Строка 717:
 
7. '''а,в,с''' – рецессивные признаки <br>
 
7. '''а,в,с''' – рецессивные признаки <br>
 
8. гаметы записываются в кружке<br>
 
8. гаметы записываются в кружке<br>
−
 
  
 
'''Делая записи надо помнить:'''  
 
'''Делая записи надо помнить:'''  
Строка 308: Строка 726:
 
6. У особей определяется и записывается тип гамет, одинаковые не повторяют <br>
 
6. У особей определяется и записывается тип гамет, одинаковые не повторяют <br>
 
7. Фенотипы и гаметы пишутся строго под соответствующим генотипом. <br>
 
7. Фенотипы и гаметы пишутся строго под соответствующим генотипом. <br>
−
8. Записывается ход решения с объяснениями. Можно оформлять в сетке Пеннета. <br> В решётке Пеннета по горизонтали располагают женские гаме¬ты, а по вертикали — мужские. В ячейки решётки вписывают образующиеся сочетания гамет — зиготы. Затем записывают фенотипы потомства
+
8. Записывается ход решения с объяснениями. Можно оформлять в сетке Пеннета. <br> В решётке Пеннета по горизонтали располагают женские гаме¬ты, а по вертикали — мужские. В ячейки решётки вписывают образующиеся сочетания гамет — зиготы. Затем записывают фенотипы потомства.<br>
−
{{left|[[Файл:Zad2.png|thumb|170 px|]]}}  
+
{{center|[[file:Zad2.png|200 px|Фенотипы потомства]]}}  
−
 
+
<br>
−
9. Записывается вывод (ответ). <br>
+
9. Записывается вывод (ответ).<br>
−
10. Запись типа «один ребенок будет больным, а другой здоровым» или «первый ребенок родится больным, а второй здоровым» неправильна, поскольку результаты указывают лишь на вероятность рождения тех или иных особей.  
+
10. Запись типа «один ребенок будет больным, а другой здоровым» или «первый ребенок родится больным, а второй здоровым» неправильна, поскольку результаты указывают лишь на вероятность рождения тех или иных особей. <br>
  
 
'''При решении задач по генетике необходимо помнить правила:'''  
 
'''При решении задач по генетике необходимо помнить правила:'''  
Строка 322: Строка 740:
 
# Гетерозиготные организмы при полном доминировании всегда проявляют доминантный признак. Организмы с рецессивным признаком всегда гомозиготны.  
 
# Гетерозиготные организмы при полном доминировании всегда проявляют доминантный признак. Организмы с рецессивным признаком всегда гомозиготны.  
  
−
===== '''Примеры решения задач.''' =====
+
<big>'''Примеры решения задач.'''</big>
 
'''Задача'''
 
'''Задача'''
−
{{left|[[Файл:Zad1.gif|thumb|170 px|]]}}  
+
{{center|[[Файл:Zad1.gif|200 px|Окраска шерсти у кроликов]]}}  
−
 
+
<br>
 
1. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует? <br>
 
1. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует? <br>
 
2. Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти? <br>
 
2. Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти? <br>
Строка 373: Строка 791:
  
 
Ответ: вероятность рождения детей с нормальным зрением ½ (50%) и ½ (50%) близоруких. <br>
 
Ответ: вероятность рождения детей с нормальным зрением ½ (50%) и ½ (50%) близоруких. <br>
−
<div class="large-12 left mtop"> 
 
−
Оформление решения задачи с использованием сетки Пеннета.
 
−
{{left|[[Файл:Zad2.png|thumb|170 px|]]}}
 
−
</div>
 
  
 +
Оформление решения задачи с использованием сетки Пеннета. <br>
 +
{{center|[[file:Zad2.png|170 px|Сетка Пеннета]]}}
 +
<br>
  
 
'''Задача'''  
 
'''Задача'''  
Строка 386: Строка 803:
 
А – нормальная пигментация, а – альбинизм.
 
А – нормальная пигментация, а – альбинизм.
  
−
I. Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)
+
I. Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)<br>
−
{{left|[[Файл:Zad3.png|thumb|170 px|]]}}  
+
{{center|[[file:Zad3.png|170 px|Схемы брака по фенотипам]]}} <br>
−
<div class="large-12 left mtop">
+
 
 
II. Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи
 
II. Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи
−
Генотип особи с рецессивным признаком известен – аа. Особь с доминантным признаком имеет генотип А*:
+
Генотип особи с рецессивным признаком известен – аа. Особь с доминантным признаком имеет генотип А*: <br>
−
{{left|[[Файл:Zad4.png|thumb|170 px|]]}}  
+
{{center|[[file:Zad4.png|170 px|Выяснение  генотипов]]}} <br>
−
</div>
 
  
 
III. Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков <br>
 
III. Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков <br>
Строка 400: Строка 816:
 
4. Один из детей имеет генотип аа. Один аллельный ген ребенок получает от матери, а другой от отца. Поэтому мать должна нести рецессивный ген а. Ее генотип – Аа.<br>
 
4. Один из детей имеет генотип аа. Один аллельный ген ребенок получает от матери, а другой от отца. Поэтому мать должна нести рецессивный ген а. Ее генотип – Аа.<br>
  
−
<div class="large-12 left mtop"> 
 
 
IV. Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик<br>
 
IV. Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик<br>
−
{{left|[[Файл:Zad5.png|thumb|170 px|]]}}  
+
{{center|[[file:Zad5.png|170 px|Определение генотипов родителей и потомков]]}} <br>
−
</div>
+
 
 
V. Ответ <br>
 
V. Ответ <br>
 
Генотип мужа – аа, жены – Аа, ребенка с нормальной пигментацией – Аа, ребенка-альбиноса – аа.
 
Генотип мужа – аа, жены – Аа, ребенка с нормальной пигментацией – Аа, ребенка-альбиноса – аа.
  
−
== Основы селекции ==
 
−
 
−
Слово "селекция" произошло от лат. "selectio", что в переводе обозначает "выбор, отбор". Селекция – это наука, которая разрабатывает новые пути и методы получения сортов растений и их гибридов, пород животных, штаммов микроорганизмов. Это также и отрасль сельского хозяйства, занимающаяся выведением новых сортов и пород с нужными для человека свойствами: высокой продуктивностью, определенными качествами продукции, невосприимчивых к болезням, хорошо приспособленных к тем или иным условиям роста.
 
−
 
−
'''Решить эту задачу можно, используя следующие методы селекции:'''
 
−
 
−
* отбор, 
 
−
* гибридизацию,
 
−
* мутагенез, 
 
−
* полиплоидию 
 
−
* генную и клеточную инженерию и др.
 
−
 
−
Но для решения этой задачи необходимо знать закономерности наследования признаков, межвидовую и внутривидовую изменчивость, наличие хозяйственных форм, которые изучает генетика. Она является базой селекции.
 
−
 
−
 
−
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel1.png|thumb||350px|{{center|Отбор}}]]}} <br></li>
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel2.png|thumb|350px|{{center|Гибридизация}}]]}}</li>
 
−
</ul>
 
−
 
−
'''Мутагенез и полиплоидия''' - изменение наследственности, связанное с перестройкой ДНК или с увеличением набора хромосом. Мутации - это скачкообразные изменения наследственной основы. Они происходят под воздействием мутагенов - температурные раздражители, различные химические вещества, разнообразные лучи и т.д.
 
−
 
−
'''Генная инженерия''' связана с целенаправленным конструированием новых сочетаний генов. Клеточная инженерия – это культивирование отдельных тканей и клеток на искусственных и питательных средах.
 
−
 
−
==== Методы селекции растений ====
 
−
 
−
{{center|[[Файл:Sel3.jpg|600px|{{center|Методы селекции растений}}]]}} {{center|Методы селекции растений}}
 
−
 
−
<div class="textblock">Основными методами селекции растений являются отбор и гибридизация. </div>
 
−
 
−
Однако методом отбора нельзя получить формы с новыми признаками и свойствами; он позволяет только выделить генотипы, уже имеющиеся в популяции. Для обогащения генофонда создаваемого сорта растений и получения оптимальных комбинаций признаков применяют гибридизацию с последующим отбором.
 
−
 
−
Для успешного решения задач, стоящих перед селекцией, академик Н.И. Вавилов особо выделял значение изучения сортового, видового и родового разнообразия культур; изучения наследственной изменчивости; влияния среды на развитие интересующих селекционера признаков; знаний закономерностей наследования признаков при гибридизации; особенностей селекционного процесса для само- или перекрестноопылителей; стратегии искусственного отбора.
 
−
 
−
Для успешной работы селекционеру необходимо сортовое разнообразие исходного материала. Во Всесоюзном институте растениеводства Н.И. Вавиловым была собрана коллекция сортов культурных растений и их диких предков со всего земного шара, которая в настоящее время пополняется и является основой для работ по селекции любой культуры.
 
−
В результате многолетнего изучения многообразия растений Н. И. Вавилов сделал фундаментальные обобщения, имеющие важное значение как для практической селекции, так и для теории эволюции. Эти обобщения Н. И. Вавилов сформулировал в виде закона гомологических рядов наследственной изменчивости.
 
−
 
−
Классическими методами селекции растений были и остаются гибридизация и отбор. Различают две основные формы искусственного отбора: массовый и индивидуальный.
 
−
 
−
{{left|[[Файл:Videodsfewfplayback (1).mp4 |300px|{{center|Основные методы селекции}}]]}} '''Массовый отбор''' применяют при селекции перекрестноопыляемых растений (рожь, кукуруза, подсолнечник). В этом случае сорт представляет собой популяцию, состоящую из гетерозиготных особей, и каждое семя обладает уникальным генотипом. С помощью массового отбора сохраняются и улучшаются сортовые качества, но результаты отбора неустойчивы в силу случайного перекрестного опыления.
 
−
 
−
'''Индивидуальный отбор''' применяют при селекции самоопыляемых растений (пшеница, ячмень, горох). В этом случае потомство сохраняет признаки родительской формы, является гомозиготным и называется чистой линией. Чистая линия — потомство одной гомозиготной самоопыленной особи. Так как постоянно происходят мутационные процессы, то абсолютно гомозиготных особей в природе практически не бывает. Мутации чаще всего рецессивны. Под контроль естественного и искусственного отбора они попадают только тогда, когда переходят в гомозиготное состояние.
 
−
 
−
'''Естественный отбор''' играет в селекции определяющую роль. На любое растение в течение его жизни действует комплекс факторов окружающей среды, и оно должно быть устойчивым к вредителям и болезням, приспособлено к определенному температурному и водному режиму.
 
−
 
−
'''Инбридинг (инцухт)''' – это  близкородственное скрещивание. Инбридинг имеет место при самоопылении перекрестноопыляемых растений. Для инбридинга подбирают такие растения, гибриды которых дают максимальный эффект гетерозиса. Такие подобранные растения в течение ряда лет подвергаются принудительному самоопылению. В результате инбридинга многие рецессивные неблагоприятные гены переходят в гомозиготное состояние, что приводит к снижению жизнеспособности растений, к их «депрессии». Затем полученные линии скрещивают между собой, образуются гибридные семена, дающие гетерозисное поколение.
 
−
 
−
Гетерозис («гибридная сила») — явление, при котором гибриды по ряду признаков и свойств превосходят родительские формы. Гетерозис характерен для гибридов первого поколения, первое гибридное поколение дает прибавку урожая до 30%. В последующих поколениях его эффект ослабляется и исчезает. Эффект гетерозиса объясняется двумя основными гипотезами. Гипотеза доминирования предполагает, что эффект гетерозиса зависит от количества доминантных генов в гомозиготном или гетерозиготном состоянии. Чем больше в генотипе генов в доминантном состоянии, тем больше эффект гетерозиса.
 
−
 
−
{{left|[[Файл:Sel3ddd.png|thumb|170 px|]]}} 
 
−
'''Растения диплоидной (2n = 16) и тетраплоидной (2n = 32) гре¬чихи.'''
 
−
 
−
Аа x Aa<br>
 
−
ААА  2Аа  аа
 
−
 
−
 
−
 
−
'''Перекрестное опыление''' самоопылителей дает возможность сочетать свойства различных сортов. Например, при селекции пшеницы поступают следующим образом. У цветков растения одного сорта удаляются пыльники, рядом в сосуде с водой ставится растение другого сорта, и растения двух сортов накрываются общим изолятором. В результате получают гибридные семена, сочетающие нужные селекционеру признаки разных сортов.
 
−
 
−
'''Метод получения полиплоидов'''. Полиплоидные растения обладают большей массой вегетативных органов, имеют более крупные плоды и семена. Многие культуры представляют собой естественные полиплоиды: пшеница, картофель, выведены сорта полиплоидной гречихи, сахарной свеклы.
 
−
 
−
Виды, у которых кратно умножен один и тот же геном, называются автополиплоидами. Классическим способом получения полиплоидов является обработка проростков колхицином. Это вещество блокирует образование микротрубочек веретена деления при митозе, в клетках удваивается набор хромосом, клетки становятся тетраплоидными.
 
−
 
−
'''Отдаленная гибридизация''' — это скрещивание растений, относящихся к разным видам. Отдаленные гибриды обычно стерильны, так как у них нарушается мейоз (два гаплоидных набора хромосом разных видов не могут конъюгировать) и, следовательно, не образуются гаметы.
 
−
 
−
{{left|[[Файл:Sel.png|thumb|170 px|]]}} 
 
−
'''Восстановление плодовитости капустно-редечного гибрида:''' <br>
 
−
1 — капуста; <br>
 
−
2 — редька; <br>
 
−
3, 4 — капустно-редечный гибрид.
 
−
 
−
===== Использование соматических мутаций =====
 
−
 
−
'''Соматические мутации''' применяются для селекции вегетативно размножающихся растений. Это использовал в своей работе еще И.В. Мичурин. С помощью вегетативного размножения можно сохранить полезную соматическую мутацию. Кроме того, только с помощью вегетативного размножения сохраняются свойства многих сортов плодово-ягодных культур.
 
−
 
−
'''Экспериментальный мутагенез''' основан на открытии воздействия различных излучений для получения мутаций и на использовании химических мутагенов. Мутагены позволяют получить большой спектр разнообразных мутаций. Сейчас в мире созданы более тысячи сортов, ведущих родословную от отдельных мутантных растений, полученных после воздействия мутагенами.
 
−
 
−
{{center|[[Файл:Sel5.jpg|600px|{{center|Методы селекции растений}}]]}} {{center|Методы селекции растений}}
 
−
 
−
==== Методы селекции растений, предложенные И.В. Мичуриным ====
 
−
 
−
{{right|[[Файл:Sel6.jpg|thumb|300 px|]]}}  С помощью метода ментора И.В. Мичурин добивался изменения свойств гибрида в нужную сторону. Например, если у гибрида нужно было улучшить вкусовые качества, в его крону прививались черенки с родительского организма, имеющего хорошие вкусовые качества, или гибридное растение прививали на подвой, в сторону которого нужно было изменить качества гибрида. И.В. Мичурин указывал на возможность управления доминированием определенных признаков при развитии гибрида. Для этого на ранних стадиях развития необходимо воздействие определенными внешними факторами. Например, если гибриды выращивать в открытом грунте, на бедных почвах повышается их морозостойкость.
 
−
 
−
=== Методы селекции животных ===
 
−
 
−
{{center|[[Файл:Скрещивание методы селекции животных.jpg|700px|{{center|Скрещивание методы селекции животных}}]]}} {{center|Скрещивание методы селекции животных}}
 
−
 
−
 
−
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel7.png|thumb||350px|{{center|Направления селекции }}]]}} <br></li>
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel8.png|thumb|350px|{{center|Межвидовые гибриды}}]]}}</li>
 
−
</ul>
 
−
 
−
 
−
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel9.png|thumb||350px|{{center|Примеры селекции}}]]}} <br></li>
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel10.png|thumb|350px|{{center|Примеры селекции}}]]}}</li>
 
−
</ul>
 
−
 
−
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel11.png|thumb||350px|{{center|Примеры селекции}}]]}} <br></li>
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel12.png|thumb|350px|{{center|Структура и длина шерсти}}]]}}</li>
 
−
</ul>
 
−
 
−
 
−
<ul class="large-block-grid-2 small-block-grid-1">
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel13.png|thumb|350px|{{center|Размеры и пропорции тела}}]]}} <br></li>
 
−
<li>{{center|[[Файл:Sel14.png|thumb|350px|{{center|Вариативность окраски}}]]}}</li>
 
−
</ul>
 
−
 
−
===== Породы животных =====
 
−
 
−
{{center|[[Файл:Породы животных (1).jpg|700px|{{center|Породы животных}}]]}} {{center|Породы животных}}
 
−
 
−
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 
−
 
−
=== Глоссарий ===
 
−
* ''генотип'' – совокупность наследственной информации, закодированной в генах;
 
−
* '''фенотип''' – конечный результат проявления генотипа, т.е. совокупность всех признаков организма, сформировавшихся в процессе онтогенеза в данных условиях среды;
 
−
* '''онтогенез''' – развитие особи от зиготы или споры до естественной смерти, реализация генетической информации в процессе индивидуального развития;
 
−
* '''изменчивость''' – способность организмов изменять свои признаки и свойства, различают изменчивость фенотипическую (модификационную) и генотипическую, к которой относятся мутационная и комбинативная изменчивость (последняя возникает в результате гибридизации);
 
−
* '''модификации''' – изменение фенотипа, возникшие под влиянием изменений внешних условий и не связанные с изменением генотипа;
 
−
* '''норма реакции''' – пределы модификационной изменчивости данного признака;
 
−
* '''мутации''' – изменение генотипа, вызванные структурными изменениями генов или хромосомаллели – различные формы одного и того же гена;
 
−
* '''гомозиготные особи''' – особи, содержащие в гомологичных хромосомах идентичные аллели (АА или аа);
 
−
* '''гетерозиготные особи''' – особи, содержащие разные аллели (Аа или аА) и обнаруживающие ту или иную степень доминирования одной из аллелей (доминантной) над другой (рецессивной);
 
−
* проявление у гибридов признаков только одного родителя называется '''доминированием''';
 
−
* '''рецессивный признак''' - признак, проявляющийся при гомозиготности рецессивной аллели (аа); полиплоидия – кратное гаплоидному набору увеличение количества хромосом в клетке (3n, 4n и более).
 
−
 
−
=== Библиография ===
 
−
 
−
* Крестьянинов В.Ю., Вайнер Г.Б. Сборник задач по генетике с решениями
 
−
* Издательство &quot;Лицей&quot;
 
−
* Атлас анатомии человека. Р.П.Самусев, В.Я. Липченко. М. Изд-во Дом ОНИКС: Альянс- В. 2014г.
 
−
* Н. А. Лемеза Л. В. Камлюк Н. Д. Лисов «Пособие по биологии для поступающих в ВУЗы» http://licey.net/free/6-biologiya/21- lekcii_po_obschei_biologii/stages/277-lekciya__23_selekciya_rastenii.html
 
−
 
−
=== Полезные ссылки ===
 
−
 
−
* Основные понятия генетики кратко и доходчиво
 
−
* https://www.youtube.com/watch?v=FyIEj9ra-kI
 
−
* https://mygenome.su/news//1167-1171
 
−
* Разнообразие в цвет кожи у людей внесли всего четыре участка ДНК [2017-11- 22]
 
−
* Генетики связали новые полиморфизмы с нарушением регуляции генов при раке груди [2017-11- 22]
 
−
* Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее [2017-11- 22]
 
−
* Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц» [2017-11- 22]
 
−
* Пребывание в космосе влияет на скорость «включения» и «выключения» генов [2017-11-22]
 
−
 
−
<br clear=all /><div class="light" style="float:right;>[[#Начало|В начало]]</div><br clear=all />
 
 
</div>
 
</div>
−
 
+
<div class="sbstyle">
−
<!--Sidebar -->
 
−
<div class="large-4 medium-5 columns">
 
−
<!-- Первый элемент сайдбара -->
 
−
<div class="shadow radius sbstyle">
 
 
<div class="row">
 
<div class="row">
−
<div class="large-10 small-10 large-centered small-centered columns rubric" style="background-color:lightgrey;">Интересные факты</div>
+
<div class="large-10 small-10 large-centered small-centered columns rubric" style="margin-top:20px">Пройди тестирование</div>
−
</div>
 
−
 
 
−
===== МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА ГЕНЕТИКИ: ДНК =====
 
−
 
 
−
[[Файл:Gen35.jpg]]
 
−
 
 
−
Молекулярная основа генов – это ДНК. Дезоксирибонуклеиновая кислота, которая больше известна под своим сокращением ДНК, состоит из цепи нуклеотидов. Нуклеотиды могут быть четырех типов – аденин, гуанин, тимин и цитозин, и именно в последовательности этих нуклеотидов заключена генетическая информация. Каждый отдельный ген представляет собой отдельный отрезок последовательности нуклеотидов в цепи ДНК, которая обычно существует как двухцепочная молекула в виде двух спиралей. Все эти нуклеотиды связаны в пары, по одному элементу в каждой спирали, таким образом, спирали содержат всю необходимую генетическую информацию.
 
−
 
 
−
Такая нуклеотидная структура ДНК содержит основание для наследования генетической информации, используя информацию из обеих спиралей нуклеотидов для синтеза нового гена. Гены устроены линейно вдоль длинных цепей размещенных последовательно нуклеотидов ДНК. Каждая клетка растений и животных (человека в том числе) содержит многочисленные линейные хромосомы. Эти нити ДНК зачастую чрезвычайно длинные, в частности, самая длинная человеческая хромосома содержит 247 миллионов пар нуклеотидов. ДНК хромосомы связана со структурными белками, которые организовывают структурой и управляют доступом к ДНК, формируя хроматин.
 
−
 
 
−
Хроматин, точнее его эукариот, обычно состоит из нуклеосомы, сегментов ДНК вокруг ядер белков гистона. Полный комплект наследственного материала в организме человека называют геномом. У животных есть две копии хромосом в двух аллеях спирали. И эти две аллеи гена расположены на идентичных местах в двух спиралях, хроматидах. Стоит отметить, что каждая аллея спирали была унаследована человеком от обоих родителей. Т.н. «сексуальные» хромосомы определяют пол будущего организма. Например, в гене человека У-хромосома содержит ген, который приводит к появлению особей мужского пола.
 
−
 
 
−
----
 
−
 
 
−
==== Генетики раскрыли секреты выживания якутов и нганасанов ==== 
 
−
 
 
−
Генетики из России и США расшифровали ДНК якутов и нганасанов и открыли необычные версии генов, позволяющих этим народам Севера выживать в условиях постоянного холода, полярной ночи и диеты, состоящей почти полностью из жиров, говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Biology and Evolution.
 
−
"Анализ наших данных помог нам выделить семь генов, связанных с жизнью на севере Сибири. Три из них связаны с диетой, в особенности с метаболизмом жиров, что говорит о том, что якуты, нганасаны и другие народы севера адаптировались к диете, богатой животными жирами. Вдобавок, все они играют важную роль в производстве энергии, в метаболизме белков и в работе клеточных мембран", — рассказывает Райан Гутенкунст (Ryan Gutenkunst) из университета Аризоны (США).
 
−
 
 
−
Эскимосы, чукчи и многие другие северные народности, а также жители Тибета представляют огромный интерес для генетиков, так как они приспособились к жизни в экстремальных условиях, где люди из более южных стран обычно не выживают. К примеру, генетические исследования тибетцев помогли ученым выделить гены, которые жители этого нагорья унаследовали от древних людей-"денисовцев" и которые помогли им приспособиться к недостатку кислорода в горах.
 
−
Проблема, как рассказывает Гутенкунст, заключается в том, что "чистые" популяции представителей этих северных и горных народов сегодня почти полностью исчезли, что мешает поиску подобных участков ДНК и изучению того, как они могли помогать их предкам выживать в суровых условиях гор и севера. К примеру, на текущий момент в России проживает меньше тысячи нганасан и около 480 тысяч якутов.
 
−
 
 
−
Для решения этой проблемы Гутенкунст и его коллеги объединили свои усилия с российским Институтом цитологии и генетики СО РАН в Новосибирске, чьи специалисты помогли американским генетикам получить пробы ДНК якутов и нгасан, расшифровать и проанализировать их. В общей сложности ученые проанализировали свыше 500 тысяч "точечных" мутаций в их ДНК в попытке найти "сибирские" гены.
 
−
 
 
−
Этот анализ, по словам ученых, указал на то, что якуты и нганасаны, несмотря на кардинальные различия в образе жизни — первые являются кочевниками-скотоводами, вторые — охотниками-собирателями — являются близкими родственниками. Их предки разделились примерно 13 тысяч лет назад, и впоследствии они почти не поддерживали контакты друг с другом.
 
−
Эта дата, как считают ученые, не была случайной — в это время ледники начали отступать в последний раз, что позволило народам крайнего Севера расширить ареалы обитания и начать жить на территориях, освобожденных ото льда. И якуты, и нганасаны впоследствии пережили резкие сокращения в численности, что указывает на крайне суровые условия в Сибири того времени и непростую историю приспособления к ним.
 
−
 
 
−
Эта "борьба с природой", как отмечают ученые, привела к появлению целого набора генов, позволяющих якутам и нганасанам питаться почти исключительно мясной и жирной диетой и не испытывать серьезных проблем со здоровьем. Наличие этих мутаций в их ДНК, как считают ученые, говорит о том, что оба народа были изначально охотниками-собирателями, и только потом якуты смогли приручить оленей, вывести северные породы коров и стать кочевыми скотоводами.
 
−
 
 
−
Данные мутации, помогающие якутам и нганасанам поддерживать низкий уровень холестерина и жиров в их крови и не погибать от переохлаждения, могут помочь ученым раскрыть корни болезней, связанных с нарушением работы этих генов, и создать новые способы защиты организма от подобных проблем.
 
 
</div>
 
</div>
−
 
+
<a href="/docs/Tests/Biology/Rus/ГЕНЕТИКА (Опубликован)/index.html" class="test_hover" onclick="this.target='_blank'"> <div align="center" class="test_div_hover" style="width:300px; height:auto; float:non; text-indent:0"><span class="test_hover_state"></span> [[file:Corbis.jpg|class=testirovanie|Пройди тестирование|link=]]</div>>
−
 
 
−
<div class="shadow radius sbstyle">
 
−
<div class="row">
 
−
<div class="large-10 small-10 large-centered small-centered columns rubric" style="background-color:lightgrey;">Лайфхаки</div>
 
 
</div>
 
</div>
  
−
===== Продукты питания, подвергавшиеся генной инженерии или которые могут содержать генетически созданные ингредиенты =====
+
{{lang|:KR:Биология:Генетика жана селекция}}
−
 
+
[[Category:Средняя школа]]
−
* Амилаза - используется при приготовлении хлеба муки, крахмала
+
[[Category:Биология]]
−
* Сидр, вино, пиво и так далее
 
−
* Разрыхлитель (пекарский порошок) – добавки
 
−
* Хлеб - содержит сою
 
−
* Масло Канола
 
−
* Каталаза - используется при приготовлении напитков, яичного порошка, сыворотки
 
−
* Зерновые культуры (крупы) - содержат сою
 
−
* Химозин
 
−
* Продукты из зерновых культур (круп)
 
−
* Крахмал из зерновых культур
 
−
* Сироп из зерновых культур
 
−
* Пищевые добавки - содержат дрожжи
 
−
* Фруктовые соки - могут изготовляться их генетических модифицированных фруктов
 
−
* Сироп глюкозы
 
−
* Мороженое - может содержать сою, сироп глюкозы
 
−
* Кукуруза (маис)
 
−
* Макароны (спагетти, вермишель) - могут содержать сою
 
−
* Картофель
 
−
* Легкие напитки - могут содержать сироп глюкозы
 
−
* Соевые бобы, продукты, мясо
 
−
* Газированные Фруктовые напитки
 
−
* Тофу
 
−
* Помидоры
 
−
* Дрожжи (закваска)
 
−
* Сахар
 
−
 
 
−
 
 
−
</div>
 

Текущая версия на 07:54, 22 октября 2018

Основные понятия генетики

Генетика – молодая наука, составляющая основу всей современной биологии. Ее возраст – чуть более 100 лет (с 1900 года). Название «генетика» предложил английский ученый У. Бэтсон в 1906 г. Оно происходит от греческого слова «genesis», что означает – происхождение.

Генетика — наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов.

Наследственность — способность организмов передавать из поколения в поколение свои признаки (особенности строения, функций, развития) , т.е. воспроизводить себе подобных. Изменчивость — способность организмов приобретать новые признаки. Наследственность и изменчивость — два противоположных, но взаимосвязанных свойства организма. Наследственность способствует сохранению однородности вида, изменчивость дает возможность виду приобретать новые признаки, создает предпосылки для видообразования.

Генетические законы универсальны, они приемлемы для животных, растений и человека. В растениеводстве и животноводстве законы генетики являются научной основой для селекции.. Открытия в области генетики человека позволили человечеству бороться с наследственными заболеваниями.


История генетики

Г.Мендель и его вклад в развитие генетики

Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов. Это относительно молодая отрасль биологии. Датой ее рождения считают 1900 год, когда три ботаника, которые проводили опыты по гибридизации растений, - голландец Гюго де Фриз, немец К. Корренс и австриец Е.Чермак, независимо друг от друга нашли забытую работу чешского исследователя Грегора Менделя “Опыты над растительными гибридами”, изданную в 1865 году. Ученые были поражены тем, насколько последствия их опытов приближались к полученным данным Г.Менделя. Впоследствии законы наследственности, установленные Г.Менделем, приняли научные работники разных стран, а тщательные исследования доказали их универсальный характер. Новый этап в развитии генетики связан с именем выдающегося американского генетика Т.Х.Моргана и его учеников. Итогом их исследований стало создание хромосомной теории наследственности, которая повлияла на последующее развитие не только генетики, но и биологии в целом.

Основные вехи в истории генетики

  • Середина 18 – начало 21 века

    Первые попытки научного объяснения причин наследственности и изменчивости

    1763–1851 гг.

    Французский исследователь Огюстен Сажрэ ввел представление о контрастных или альтернативных признаках

    1856–1865 гг.

    Работы Г. Менделя по гибридизации растений – первый научный шаг в изучении наследственности

    1865 г.

    Вышла в свет работа Г. Менделя «Опыты над растительными гибридами», в которой изложены закономерности наследования, открытые им в результате восьмилетних исследований на различных сортах гороха.

    1900 г.

    К. Корренс, Г. Де Фриз и К. Чермак, проводя эксперименты на различных объектах, заново переоткрыли основные законы наследования признаков, открытые Г. Менделем.

    1901–1903 г.г.

    Была разработана мутационная теория Г.де Фриза.

    1906 г.

    Генетики в США и Европе начинают работать с плодовой мушкой дрозофилой

    1911 г.

    Т. Морган сформулировал хромосомную теорию наследственности в ее первом представлении.

    1920 г.

    Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости

    1929 г.

    А.С. Серебровский и Н.П. Дубинин доказали сложную структуру гена.

  • 1933 г.

    Т. Моргану, первому среди профессиональных биологов, была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине

    1944 г.

    Американскими биохимиками (О.Эверин и др.) было установлено, что носителем свойства наследственности является ДНК.

    1953 г.

    Расшифрована структура ДНК Ф. Криком и Д. Уотсоном

    1955–1960 г.г.

    Выяснение природы генетического материала и основных закономерностей сохранения генетической информации, ее передачи и реализации в молекулярные признаки (белки)

    1962 г

    Английский физик ф. Крик и биофизик М. Уилкине, и американский биофизик Д. Уотсон получают Нобелевскую премию за открытие структуры нуклеиновых кислот и их роли в наследственной передаче признаков организма.

    1968 г.

    Американским биохимикам Р. Холи, Х. Коранс, М. Ниренбергу присуждена Нобелевская премия за расшифровку генетического кода и его роли в синтезе белка.

    1980–1990 г.г.

    Первые геномные проекты и начало их реализации. Механизмы регуляции генной активности, проблемы генетического контроля за формированием признаков. Развитие медицинских аспектов генетики.

    1997 г.

    Первое клонированное животное (овечка Долли), полученное из ядра взрослой соматической клетки; собственное ядро ооцита было заменено на ядро клетки из культуры эпителиальных клеток молочной железы взрослой лактирующей овцы.

    1990–2000 г.г.

    Первые расшифрованные геномы прокариот (бактерий) и эукариот. Создание трансгенных организмов

    2001 г.

    Расшифрован геном человека. Этические проблемы использования генетических технологий


Основные вехи в истории генетики 1865-2017



В начало

Единицей наследственной информации является ген.

Ген (с точки зрения генетики) — участок хромосомы, определяющий развитие у организма одного или нескольких признаков.
Один ген может определять развитие одного признака по схеме:

Ген - иРНК - белок - признак

Или ген может влиять на развитие нескольких признаков, или некоторые признаки могут определяться многими генами. Признак (фен) — некоторое качество или свойство, по которому можно отличить один организм от другого.
Гены, которые несут наследственную информацию об определенных признаках (например, размеры организмов, цвет волос, глаз, форму плодов), могут находиться в разных состояниях (аллелях).

Доминантные и рецессивные признаки


Аллели — различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определённом локусе (участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака. Гомологичные хромосомы имеются только в клетках, содержащих диплоидный набор хромосом. Их нет в половых клетках (гаметах) эукариот и у прокариот.

Аллельные гены - это гены, которые находятся в разных состояниях, но занимают одно и то же место (локус) в хромосомах одной пары (гомологических хромосомах) и определяют разные состояния определенного признака (высокий или низкий рост, рыжие или черные волосы, голубые или карие глаза, овальная или шаровидная форма плода и тому подобное).
Аллельные гены могут быть доминантными или рецессивными. Аллель, которая в присутствии другой всегда проявляется в форме кодируемого ею состояния признака, называется - доминантной, а та, что не проявляется - рецессивной.
Явление притеснения проявления одной аллели другим называется доминированием (от лат. доминатис – господствующий).

  • Типы наследования

  • Доминантные и рецессивные признаки у человека

Доминантные признаки

  • Доминантный аллель — аллель, определяющий доминантный признак. Обозначается латинской прописной буквой: А, B, С, … .
    Рецессивный аллель — аллель, определяющий рецессивный признак. Обозначается латинской строчной буквой: а, b, с,… Организмы (зиготы) могут быть гомозиготными и гетерозиготными.
    Гомозиготные организмы имеют в своем генотипе два одинаковых аллеля — оба доминантные или оба рецессивные (АА или аа).
    Гетерозиготные организмы имеют один из аллелей в доминантной форме, а другой — в рецессивной (Аа).
    Гомозиготные особи не дают расщепления в следующем поколении, а гетерозиготные дают расщепление. Разные аллельные формы генов возникают в результате мутаций. Ген может мутировать неоднократно, образуя много аллелей.
  • Доминантные и рецессивные признаки, примеры

Множественный аллелизм — явление существования более двух альтернативных аллельных форм гена, имеющих различные проявления в фенотипе. Два и более состояний гена возникают в результате мутаций. Ряд мутаций вызывает появление серии аллелей (А, а1, а2, …, аn и т. д.), которые находятся в разных доминантно-рецессивных отношениях друг к другу.

Генотип — совокупность всех генов организма.

Фенотип — совокупность всех признаков организма. К ним относятся морфологические (внешние) признаки (цвет глаз, окраска цветков), биохимические (форма молекулы структурного белка или фермента), гистологические (форма и размер клеток), анатомические и т. д. С другой стороны, признаки можно разделить на качественные (цвет глаз) и количественные (масса тела). Фенотип зависит от генотипа и условий внешней среды. Он развивается в результате взаимодействия генотипа и условий внешней среды. Последние в меньшей степени влияют на качественные признаки и в большей степени — на количественные.

Наследуются не признаки как таковые, а генотип. Поэтому если генотипически одинаковые особи развиваются в разных условиях, то они могут различаться фенотипически, изменяясь в пределах нормы. В то же время один и тот же фенотип могут иметь генотипически разные организмы (например, гомозиготный АА и гетерозиготный Аа). Каждый биологический вид имеет свойственный только ему фенотип. Он формируется в соответствии с наследственной информацией, заложенной в генах. Однако в зависимости от изменений внешней среды состояние признаков варьирует от организма к организму, в результате чего возникают индивидуальные различия — изменчивость. На основе изменчивости организмов появляется генетическое разнообразие форм. Различают изменчивость модификационную, или фенотипическую, и генетическую, или мутационную.

Изменчивость


Модификационная изменчивость не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды: в оптимальных условиях выявляется максимум возможностей, присущих данному генотипу. Модификационная изменчивость проявляется в количественных и качественных отклонениях от исходной нормы, которые не передаются по наследству, а носят лишь приспособительный характер, например, усиление пигментации кожи человека под действием ультрафиолетовых лучей или развития мышечной системы под действием физических упражнений и т. д.

Степень варьирования признака у организма, то есть пределы модификационной изменчивости называются нормой реакции. Таким образом, фенотип формируется в результате взаимодействия генотипа и факторов среды, Фенотипические признаки не передаются от родителей к потомкам, наследуется лишь норма реакции, то есть характер реагирования на изменение окружающих условий.

Генетическая изменчивость бывает комбинативной и мутационной.

Комбинативная изменчивость возникает в результате обмена гомологичными участками гомологичных хромосом в процессе мейоза, что приводит к образованию новых объединений генов в генотипе. Возникает в результате трех процессов:

  • независимого расхождения хромосом в процессе мейоза;
  • случайного соединения их при оплодотворении;
  • обмена участками гомологичных хромосом или конъюгации.

Мутационная изменчивость (мутации). Мутациями называют скачкообразные и устойчивые изменения единиц наследственности — генов, влекущие за собой изменения наследственных признаков. Они обязательно вызывают изменения генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов. Существуют хромосомные и генные мутации.
Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом. Это может быть изменение числа хромосом кратное или не кратное гаплоидному набору (у растений — полиплоидия, у человека — гетероплоидия). Примером гетероплоидии у человека может быть синдром Дауна (одна лишняя хромосома и в кариотипе 47 хромосом), синдром Шерешевского — Тернера (отсутствует одна Х-хромосома, 45). Такие отклонения в кариотипе человека сопровождаются расстройством здоровья, нарушение психики и телосложения, снижением жизнеспособности и др.

Генные мутации — затрагивают структуру самого гена и влекут за собой изменение свойств организма (гемофилия, дальтонизм, альбинизм и др.). Генные мутации возникают как в соматических, так и в половых клетках. Мутации, возникающие в половых клетках, передаются по наследству. Их называют генеративными мутациями. Изменения в соматических клетках вызывают соматические мутации, распространяющиеся на ту часть тела, которая развивается из изменившейся клетки. Для видов, размножающихся половым путем, они не имеют существенного значения, для вегетативного размножения растений они важны.

Скрещивание (гибридизация). Одним из основных методов генетики является скрещивание, или гибридизация.

Гибридологический метод — скрещивание (гибридизация) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам.

Гибриды — потомки от скрещиваний организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам. В зависимости от числа признаков, по которым различаются между собой родители, выделяют разные виды скрещивания.

Моногибридное скрещивание — скрещивание, при котором родители различаются только по одному признаку.

Гибридологический метод был разработан австрийским естествоиспытателем Г. Менделем (1865). Он использовал самоопыляющиеся растения гороха садового. Мендель провёл скрещивание чистых линий (гомозиготных особей), отличающихся друг от друга по одному, двум и более признакам. Им были получены гибриды первого, второго и т. д. поколений. Полученные данные Мендель обработал математически. Полученные результаты были сформулированы в виде законов наследственности.


В начало

Законы Грегора Иоганна Менделя

Первый закон Менделя

При скрещивании двух гомозиготных организмов, относящихся к разным чистым линиям и отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных проявлений признака, всё первое поколение гибридов (F1) окажется единообразным и будет нести проявление признака одного из родителей.

Этот закон также известен как «закон доминирования признаков».

Второй закон Менделя

Расщепление — явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию потомства, часть которого несёт доминантный признак, а часть — рецессивный.

Закон расщепления, или второй закон Менделя: при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Закон чистоты гамет: в каждую гамету попадает только одна аллель из пары аллелей данного гена родительской особи.

В норме гамета всегда чиста от второго гена аллельной пары. Этот факт, который во времена Менделя не мог быть твердо установлен, называют также гипотезой чистоты гамет. В дальнейшем эта гипотеза была подтверждена цитологическими наблюдениями. Из всех закономерностей наследования, установленных Менделем, данный «Закон» носит наиболее общий характер (выполняется при наиболее широком круге условий).

Цитологические основы единообразия первого поколения и расщепления признаков во втором поколении состоят в расхождении гомологичных хромосом и образовании гаплоидных половых клеток в мейозе.

Гипотеза (закон) чистоты гамет гласит:
1) при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один аллель из аллельной пары, то есть гаметы генетически чисты
2) у гибридного организма гены не гибридизуются (не смешиваются) и находятся в чистом аллельном состоянии.

Статистический характер явлений расщепления.

Из гипотезы чистоты гамет следует, что закон расщепления есть результат случайного сочетания гамет, несущих разные гены. При случайном характере соединения гамет общий результат оказывается закономерным. Отсюда следует, что при моногибридном скрещивании отношение 3:1 (в случае полного доминирования) или 1:2:1 (при неполном доминировании) следует рассматривать как закономерность, основанную на статистических явлениях. Это касается и случая полигибридного скрещивания. Точное выполнение числовых соотношений при расщеплении возможно лишь при большом количестве изучаемых гибридных особей. Таким образом, законы генетики носят статистический характер.

Анализ потомства.

Анализирующее скрещивание позволяет установить, гомозиготен или гетерозиготен организм по доминантному гену. Для этого скрещивают особь, генотип которой следует определить, с особью, гомозиготной по рецессивному гену. Часто скрещивают одного из родителей с одним из потомков. Такое скрещивание называется возвратным.

Анализирующее скрещивание


Как известно, по законам генетики, рецессивный признак при моногибридном скрещивании не проявляется в первом поколении. Во втором поколении он проявляется лишь у одной шестнадцатой части особей. Рецессивный признак сохраняется в генотипе особей первого поколения, но не проявляется у них внешне. Таким образом, особь первого поколения, имеющая рецессивный признак в генотипе, по фенотипу не отличается от моногибридной особи по доминантному признаку. В случае гомозиготности доминантной особи расщепления не произойдёт: В случае гетерозиготности доминантной особи произойдёт расщепление. Анализирующее скрещивание широко используется в селекции и генетике для определения генотипа.

Третий закон Менделя

Третий закон Менделя или Закон независимого наследования — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).

Цитологической основой независимого комбинирования является случайный характер расхождения гомологичных хромосом каждой пары к разным полюсам клетки в процессе мейоза независимо от других пар гомологичных хромосом. Этот закон справедлив только в том случае, когда гены, отвечающие за развитие разных признаков, находятся в разных хромосомах. Исключения составляют случаи сцепленного наследования

  • Моногибридное скрещивание
  • Моногибридное скрещивание
неполное доминирование


Доминантный ген не всегда полностью подавляет рецессивный ген. Такое явление называется неполным доминированием.

Примером неполного доминирования является наследование окраски цветков ночной красавицы.

Дигибридное скрещивание — скрещивание, при котором родители различаются по двум признакам.


  • Дигибридное скрещивание
  • Дигибридное скрещивание
  • Дигибридное скрещивание

Полигибридное скрещивание — скрещивание, при котором родители различаются по нескольким признакам.

  • Анализирующее скрещивание
  • Анализирующее Дигибридное скрещивание

Хромосомная теория наследственности

Развитие генетики показало, что не все признаки наследуются в соответствии с законами Менделя. Так, закон независимого наследования генов справедлив только для генов, расположенных в разных хромосомах.

  • Закономерности сцепленного наследования генов были изучены Т. Морганом и его учениками в начале 20-х гг. XX в. Объектом их исследований являлась плодовая мушка дрозофила (срок её жизни невелик, и за год можно получить несколько десятков поколений, её кариотип составляют всего четыре пары хромосом). Экспериментальное доказательство локализации конкретных генов в конкретных хромосомах было получено только в 1910 г. американским генетиком Т. Морганом, который в последующие годы (1911—1926) обосновал хромосомную теорию наследственности. Согласно этой теории, передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно, в определенной последовательности, локализованы гены. Таким образом, именно хромосомы представляют собой материальную основу наследственности. Формированию хромосомной теории способствовали данные, полученные при изучении генетики пола, когда были установлены различия в наборе хромосом у организмов различных полов.
  • Дрозофила (Drosophila melanogaster Meigen, 1830) – классический объект генетики

    Эксперимент Т. Моргана

В начало

Генетика пола

Пол, как и любой другой признак организма, определяется наследственно. Важнейшая роль в генетической определении пола и в поддержании закономерного соотношения полов принадлежит хромосомному аппарату.

  • Хромосомная теория определения пола

  • Хромосомное определение пола

Открытие половых хромосом и установление их роли в определении пола послужило важным доводом в пользу того, что хромосомы определяют признаки организма. 

Сцепленное наследование. Нарушение сцепления

Закон Моргана: гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются преимущественно вместе.
Сцепленные гены — гены, лежащие в одной хромосоме.
Группа сцепления — все гены одной хромосомы.

В некотором проценте случаев сцепление может нарушаться. Причина нарушения сцепления — кроссинговер (перекрёст хромосом) — обмен участками хромосом в профазе I мейотического деления. Кроссинговер приводит к генетической рекомбинации. Чем дальше друг от друга расположены гены, тем чаще между ними происходит кроссинговер. На этом явлении основано построение генетических карт — определение последовательности расположения генов в хромосоме и примерного расстояния между ними.

  • Сцепленное наследование

  • Наследование дальтонизма

Генетическое определение пола

  • Определение пола

  • Аутосомы — хромосомы, одинаковые у обоих полов.
    Половые хромосомы (гетерохромосомы) — хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга.
    В клетке человека содержится 46 хромосом, или 23 пары: 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Половые хромосомы обозначают как X- и Y-хромосомы. Женщины имеют две X-хромосомы, а мужчины одну Х- и одну Y-хромосому. Существует 5 типов хромосомного определения пола.
  • Наследование, сцепленное с полом
  • Определение кариотипа женщины и мужчины
  • Наследование признаков, сцепленных с полом
  • Признаки, сцепленные с Х-хромосомой
  • Наследственные болезни, сцепленные с полом

Наследование, сцепленное с полом — наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах. Анимация сцепленное наследование swp В половых хромосомах могут находиться гены, не имеющие отношения к развитию половых признаков.

При сочетании XY большинство генов, находящихся в X-хромосоме, не имеют аллельной пары в Y-хромосоме. Также гены, расположенные в Y-хромосоме, не имеют аллелей в X-хромосоме. Такие организмы называются гемизиготными. В этом случае проявляется рецессивный ген, имеющийся в генотипе в единственном числе.

Так X-хромосома может содержать ген, вызывающий гемофилию (пониженную свёртываемость крови). Тогда все мужские особи, получившие эту хромосому, будут страдать этим заболеванием, так как Y-хромосома не содержит доминантного аллеля.

Взаимодействие генов

Генотип — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки). Взаимодействовать могут как аллельные гены, так и неаллельные.

Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.

Полное доминирование — явление, когда доминантный ген полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается доминантный признак.

Неполное доминирование — явление, когда доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается промежуточный признак.

Кодоминирование (независимое проявление) — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.

Взаимодействие неаллельных генов: кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.

Кооперация — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.

Комплементарность — явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.

Эпистаз — явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).

Полимерия — явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, вес тела, удойность коров). В противоположность полимерии наблюдается такое явление, как плейотропия — множественное действие гена, когда один ген отвечает за развитие нескольких признаков. 


Основные положения хромосомной теории наследственности:
  • ведущую роль в наследственности играют хромосомы;
  • гены расположены в хромосоме в определённой линейной последовательности;
  • каждый ген расположен в определённом месте (локусе) хромосомы; аллельные гены занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах;
  • гены гомологичных хромосом образуют группу сцепления; число их равно гаплоидному набору хромосом;
  • между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер);
  • частота кроссинговера между генами пропорциональна расстоянию между ними.

В начало

Основы селекции

Слово "селекция" произошло от лат. "selectio", что в переводе обозначает "выбор, отбор". Селекция – это наука, которая разрабатывает новые пути и методы получения сортов растений и их гибридов, пород животных, штаммов микроорганизмов. Это также и отрасль сельского хозяйства, занимающаяся выведением новых сортов и пород с нужными для человека свойствами: высокой продуктивностью, определенными качествами продукции, невосприимчивых к болезням, хорошо приспособленных к тем или иным условиям роста.

Решить эту задачу можно, используя следующие методы селекции: отбор, гибридизацию, мутагенез, полиплоидию и геноинженерию. Но для решения этой задачи необходимо знать закономерности наследования признаков, межвидовую и внутривидовую изменчивость, наличие хозяйственных форм, которые изучает генетика. Она является базой селекции.

Мутагенез и полиплоидия - изменение наследственности, связанное с перестройкой ДНК или с увеличением набора хромосом. Мутации - это скачкообразные изменения наследственной основы. Они происходят под воздействием мутагенов - температурные раздражители, различные химические вещества, разнообразные лучи и т.д. Геноинженерия связана с целенаправленным конструированием новых сочетаний генов.


Мутагенез и полиплоидия - изменение наследственности, связанное с перестройкой ДНК или с увеличением набора хромосом. Мутации - это скачкообразные изменения наследственной основы. Они происходят под воздействием мутагенов - температурные раздражители, различные химические вещества, разнообразные лучи и т.д.

Генная инженерия связана с целенаправленным конструированием новых сочетаний генов. Клеточная инженерия – это культивирование отдельных тканей и клеток на искусственных и питательных средах.

Методы селекции растений и животных

  • Методы селекции растений
    • Основные методы селекции животных
    • Клонированая овца
    • Скрещивание
    • Межвидовые гибриды
    • Другие примеры селекции животных
    • Другие примеры селекции животных
    • Структура и длина шерсти
    • Размеры и пропорции тела
    • Вариативность окраски
    • Особенности строения и оперения


Особенности селекции животных:
  1. Размножаются только половым путем
  2. Потомство от одной пары родителей, как правило, невелико
  3. Не способны к самооплодотворению, что затрудняет выведение чистых линий
  4. Высокая селективная ценность каждой особи

В начало

Селекционеры Кыргызстана

Для Кыргызстана из злаковых очень важна пшеница. В Кыргызстане известные селекционеры Р.Ф.Любавина, Д.Токоева, В.Ибрагимова, Т.В. Бессонова создали сорта высокопродуктивной озимой пшеницы: Лютенс – 42 (урожайность 90-110 ц/га) , Кыял, Бермет (около 82 ц/га), Тилек (71 ц/га). Селекционер Т.В. Бессонова создала сорта озимого ячменя: Нутанс – 89, Ардак, ярового ячменя – Таалай. Высокоурожайные гибриды кукурузы Октябрьский 70, Ала- Тоо на основе сорта Манас были выведены селекционером К.С. Седоевым. Урожайность этих гибридов составляла 200 ц/га. Высоких достижений достигли кыргызские селекционеры и в работе с другими сельскохозяйственными растениями, такими как сахарная свекла (академик Акималиев Ж.А, Степаненко Г.С.), софлёр, хлопок, плодово – ягодные растения, капуста и др.

  • Породы животных
    • Советский меринос
    • Алтайская порода
    • Грозненская порода
    • Кавказская порода
    • Кара-кульская порода
    • Меринос
    • Эдильбаевская порода
    • Гиссарская порода

За большой вклад в зоотехническую науку всеобщее признание получили многие видные ученые Кыргызстана: академики М.Н. Лущихин, Н.И. Захарьев, А.С. Всяких. Огромный вклад в развитие зоотехнической науки внесли: академики И.М. Ботбаев, Р.Э Садыков, доктора наук и профессора А.З. Квитко, Р.Э Садыков, Е.Г.Мезенцев, А.К.Каниметов, А.С Ажибеков, А.К. Кыдырмаев О.Д. Дуйшекеев, А.Н. Назаркулов, И.А.Альмеев, В.А. Чертков и другие. Наиболее крупными достижениями являются:

• создание киргизской тонкорунной, тяньшаньской полутонкорунной, алайской полугрубошерстной, кыргызского горного мериноса, айкольской мясо-сальной породы овец;

• алатауской и аулиэатинской пород крупного рогатого скота;

• новокыргызской породы лошадей;

• пуховой, шерстной и молочной породы кыргызских коз;

• породной группы кыргызских кур;

• а также 27 линий и 4 типов овец, 8 заводских линий, 21 семейство крупного рогатого скота.

Породы животных



В начало

  • Киргизская тонкорунная порода
  • Кыргызский горный меринос
  • Новокыргызская порода лошадей

В начало

Глоссарий

  • генотип – совокупность наследственной информации, закодированной в генах;
  • фенотип – конечный результат проявления генотипа, т.е. совокупность всех признаков организма, сформировавшихся в процессе онтогенеза в данных условиях среды;
  • онтогенез – развитие особи от зиготы или споры до естественной смерти, реализация генетической информации в процессе индивидуального развития;
  • изменчивость – способность организмов изменять свои признаки и свойства, различают изменчивость фенотипическую (модификационную) и генотипическую, к которой относятся мутационная и комбинативная изменчивость (последняя возникает в результате гибридизации);
  • модификации – изменение фенотипа, возникшие под влиянием изменений внешних условий и не связанные с изменением генотипа;
  • норма реакции – пределы модификационной изменчивости данного признака;
  • мутации – изменение генотипа, вызванные структурными изменениями генов или хромосомаллели – различные формы одного и того же гена;
  • гомозиготные особи – особи, содержащие в гомологичных хромосомах идентичные аллели (АА или аа);
  • гетерозиготные особи – особи, содержащие разные аллели (Аа или аА) и обнаруживающие ту или иную степень доминирования одной из аллелей (доминантной) над другой (рецессивной);
  • проявление у гибридов признаков только одного родителя называется доминированием;
  • рецессивный признак - признак, проявляющийся при гомозиготности рецессивной аллели (аа); полиплоидия – кратное гаплоидному набору увеличение количества хромосом в клетке (3n, 4n и более).
  • Генотип — это не просто механический набор генов. Это исторически сложившаяся система из взаимодействующих между собой генов. Точнее, взаимодействуют не сами гены (участки молекул ДНК), а образуемые на их основе продукты (РНК и белки).

Взаимодействовать могут как аллельные гены, так и неаллельные.

Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование.

  • Полное доминирование — явление, когда доминантный ген полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается доминантный признак.
  • Неполное доминирование — явление, когда доминантный ген не полностью подавляет работу рецессивного гена, в результате чего развивается промежуточный признак.
  • Кодоминирование (независимое проявление) — явление, когда в формировании признака у гетерозиготного организма участвуют обе аллели. У человека серией множественных аллелей представлен ген, определяющий группу крови. При этом гены, обусловливающие группы крови А и B, являются кодоминантными по отношению друг к другу, и оба доминантны по отношению к гену, определяющему группу крови 0.

Взаимодействие неаллельных генов: кооперация, комплементарность, эпистаз и полимерия.

  • Кооперация — явление, когда при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых имеет своё собственное фенотипическое проявление, происходит формирование нового признака.
  • Комплементарность — явление, когда признак развивается только при взаимном действии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развитие признака.
  • Эпистаз — явление, когда один ген (как доминантный, так и рецессивный) подавляет действие другого (неаллельного) гена (как доминантного, так и рецессивного). Ген-подавитель (супрессор) может быть доминантным (доминантный эпистаз) или рецессивным (рецессивный эпистаз).
  • Полимерия — явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за сходное воздействие на развитие одного и того же признака. Чем больше таких генов присутствует в генотипе, тем ярче проявляется признак. Явление полимерии наблюдается при наследовании количественных признаков (цвет кожи, вес тела, удойность коров).

Полезные ссылки

1) Разнообразие в цвет кожи у людей внесли всего четыре участка ДНК http://mygenome.su/news/1171/ (дата обращения:17.04.18)
2) Генетики связали новые полиморфизмы с нарушением регуляции генов при раке груди http://mygenome.su/news/1170/ (дата обращения:17.04.18)
3) Генетики научились редактировать РНК в 900 раз точнее http://mygenome.su/news/1169/ (дата обращения:17.04.18)
4) Генетики научились чинить все точечные мутации в ДНК без «ножниц» http://mygenome.su/news/1168/ (дата обращения:17.04.18)
5) Пребывание в космосе влияет на скорость «включения» и «выключения» генов http://mygenome.su/news/1167/ (дата обращения:17.04.18)


Библиография

  1. Крестьянинов В.Ю., Вайнер Г.Б. Сборник задач по генетике с решениями
  2. Издательство "Лицей"
  3. Атлас анатомии человека. Р.П.Самусев, В.Я. Липченко. М. Изд-во Дом ОНИКС: Альянс- В. 2014г.
  4. Н. А. Лемеза Л. В. Камлюк Н. Д. Лисов «Пособие по биологии для поступающих в ВУЗы» http://licey.net/free/6-biologiya/21- lekcii_po_obschei_biologii/stages/277-lekciya__23_selekciya_rastenii.html
ОСНОВА ГЕНЕТИКИ: ДНК

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОСНОВА ГЕНЕТИКИ: ДНК

Молекулярная основа генов-ДНК

Молекулярная основа генов – это ДНК. Дезоксирибонуклеиновая кислота, которая больше известна под своим сокращением ДНК, состоит из цепи нуклеотидов. Нуклеотиды могут быть четырех типов – аденин, гуанин, тимин и цитозин, и именно в последовательности этих нуклеотидов заключена генетическая информация. Каждый отдельный ген представляет собой отдельный отрезок последовательности нуклеотидов в цепи ДНК, которая обычно существует как двухцепочная молекула в виде двух спиралей. Все эти нуклеотиды связаны в пары, по одному элементу в каждой спирали, таким образом, спирали содержат всю необходимую генетическую информацию.

Такая нуклеотидная структура ДНК содержит основание для наследования генетической информации, используя информацию из обеих спиралей нуклеотидов для синтеза нового гена. Гены устроены линейно вдоль длинных цепей размещенных последовательно нуклеотидов ДНК. Каждая клетка растений и животных (человека в том числе) содержит многочисленные линейные хромосомы. Эти нити ДНК зачастую чрезвычайно длинные, в частности, самая длинная человеческая хромосома содержит 247 миллионов пар нуклеотидов. ДНК хромосомы связана со структурными белками, которые организовывают структурой и управляют доступом к ДНК, формируя хроматин.

Хроматин, точнее его эукариот, обычно состоит из нуклеосомы, сегментов ДНК вокруг ядер белков гистона. Полный комплект наследственного материала в организме человека называют геномом. У животных есть две копии хромосом в двух аллеях спирали. И эти две аллеи гена расположены на идентичных местах в двух спиралях, хроматидах. Стоит отметить, что каждая аллея спирали была унаследована человеком от обоих родителей. Т.н. «сексуальные» хромосомы определяют пол будущего организма. Например, в гене человека У-хромосома содержит ген, который приводит к появлению особей мужского пола.

Генетики раскрыли секреты выживания якутов и нганасанов

Генетики из России и США расшифровали ДНК якутов и нганасанов и открыли необычные версии генов, позволяющих этим народам Севера выживать в условиях постоянного холода, полярной ночи и диеты, состоящей почти полностью из жиров, говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Biology and Evolution. "Анализ наших данных помог нам выделить семь генов, связанных с жизнью на севере Сибири. Три из них связаны с диетой, в особенности с метаболизмом жиров, что говорит о том, что якуты, нганасаны и другие народы севера адаптировались к диете, богатой животными жирами. Вдобавок, все они играют важную роль в производстве энергии, в метаболизме белков и в работе клеточных мембран", — рассказывает Райан Гутенкунст (Ryan Gutenkunst) из университета Аризоны (США).

Эскимосы, чукчи и многие другие северные народности, а также жители Тибета представляют огромный интерес для генетиков, так как они приспособились к жизни в экстремальных условиях, где люди из более южных стран обычно не выживают. К примеру, генетические исследования тибетцев помогли ученым выделить гены, которые жители этого нагорья унаследовали от древних людей-"денисовцев" и которые помогли им приспособиться к недостатку кислорода в горах. Проблема, как рассказывает Гутенкунст, заключается в том, что "чистые" популяции представителей этих северных и горных народов сегодня почти полностью исчезли, что мешает поиску подобных участков ДНК и изучению того, как они могли помогать их предкам выживать в суровых условиях гор и севера. К примеру, на текущий момент в России проживает меньше тысячи нганасан и около 480 тысяч якутов.

Для решения этой проблемы Гутенкунст и его коллеги объединили свои усилия с российским Институтом цитологии и генетики СО РАН в Новосибирске, чьи специалисты помогли американским генетикам получить пробы ДНК якутов и нгасан, расшифровать и проанализировать их. В общей сложности ученые проанализировали свыше 500 тысяч "точечных" мутаций в их ДНК в попытке найти "сибирские" гены.

Этот анализ, по словам ученых, указал на то, что якуты и нганасаны, несмотря на кардинальные различия в образе жизни — первые являются кочевниками-скотоводами, вторые — охотниками-собирателями — являются близкими родственниками. Их предки разделились примерно 13 тысяч лет назад, и впоследствии они почти не поддерживали контакты друг с другом. Эта дата, как считают ученые, не была случайной — в это время ледники начали отступать в последний раз, что позволило народам крайнего Севера расширить ареалы обитания и начать жить на территориях, освобожденных ото льда. И якуты, и нганасаны впоследствии пережили резкие сокращения в численности, что указывает на крайне суровые условия в Сибири того времени и непростую историю приспособления к ним.

Эта "борьба с природой", как отмечают ученые, привела к появлению целого набора генов, позволяющих якутам и нганасанам питаться почти исключительно мясной и жирной диетой и не испытывать серьезных проблем со здоровьем. Наличие этих мутаций в их ДНК, как считают ученые, говорит о том, что оба народа были изначально охотниками-собирателями, и только потом якуты смогли приручить оленей, вывести северные породы коров и стать кочевыми скотоводами.

Данные мутации, помогающие якутам и нганасанам поддерживать низкий уровень холестерина и жиров в их крови и не погибать от переохлаждения, могут помочь ученым раскрыть корни болезней, связанных с нарушением работы этих генов, и создать новые способы защиты организма от подобных проблем.

Продукты питания

Продукты питания, подвергавшиеся генной инженерии или которые могут содержать генетически созданные ингредиенты

  • Амилаза - используется при приготовлении хлеба муки, крахмала
  • Сидр, вино, пиво и так далее
  • Разрыхлитель (пекарский порошок) – добавки
  • Хлеб - содержит сою
  • Масло Канола
  • Каталаза - используется при приготовлении напитков, яичного порошка, сыворотки
  • Зерновые культуры (крупы) - содержат сою
  • Химозин
  • Продукты из зерновых культур (круп)
  • Крахмал из зерновых культур
  • Сироп из зерновых культур
  • Пищевые добавки - содержат дрожжи
  • Фруктовые соки - могут изготовляться их генетических модифицированных фруктов
  • Сироп глюкозы
  • Мороженое - может содержать сою, сироп глюкозы
  • Кукуруза (маис)
  • Макароны (спагетти, вермишель) - могут содержать сою
  • Картофель
  • Легкие напитки - могут содержать сироп глюкозы
  • Соевые бобы, продукты, мясо
  • Газированные Фруктовые напитки
  • Тофу
  • Помидоры
  • Дрожжи (закваска)
  • Сахар
Задачи по генетике

Алгоритм решения задач по генетике

1. Внимательно прочтите условия задачи.
Определение типа задачи. Необходимо выяснить, сколько пар генов кодирует эти признаки, число фенотипических классов в потомстве и их количественное соотношение. Кроме этого, следует учитывать, связано ли наследование признака(-ов) с половыми хромосомами, сцепленное оно или независимое, а также какие гены взаимодействуют при наследовании — аллельные или неаллельные.

2. Запишите кратко условия задачи.
Условие задачи необходимо записать в виде символов. Вначале записывают, что дано (признаки родительских форм) и что требуется определить (признаки потомков) Решать генетическую задачу необходимо в определённой последовательности. Сначала составляют цитологическую схему скрещивания родительских форм (указывают фенотипы), их гаметы, а затем решётку Пеннета для расчёта возможных типов зигот (потомков) и их фенотипы.

3. Напишите фенотипы и генотипы скрещиваемых особей.

4. Определите и запишите типы гамет, которые образуются.

5. Определите и запишите генотипы и фенотипы потомства полученного в результате гибридизации.

6. Проанализируйте результаты скрещивания.
Определите численные соотношения потомства по фенотипу и генотипу. Сделайте записи в виде числовых соотношений.

7. Объяснение решения задачи.
Необходимо указать, по каким законам и принципам происходит наследование признаков

8. Запишите ответы на вопросы задачи.

Оформление задач по генетике

При решении задач по генетике используются следующие общепринятые обозначения:
1. Р – родители (от лат «парента»)
2. ♀ - женская особь
3. ♂ - мужская особь
4. F1, F2 – потомство от скрещивания (1-ое,2-ое ит.д. поколение)
5. × - скрещивание
6. А,В,С - доминантные признаки
7. а,в,с – рецессивные признаки
8. гаметы записываются в кружке

Делая записи надо помнить: 1. На первом (слева) месте пишется женская (материнская) особь, на втором (справа) пишется мужская (отцовская) особь.
2. Аллельные гены пишутся рядом (ААВВ).
3. При записи генотипа буквы пишутся в алфавитном порядке (ааВВ, а не ВВаа).
4. Если известен только фенотип, неизвестные гены обозначаются ? или « _».
5. Под генотипом пишут фенотип: АА аа жёлтый зелёный
6. У особей определяется и записывается тип гамет, одинаковые не повторяют
7. Фенотипы и гаметы пишутся строго под соответствующим генотипом.
8. Записывается ход решения с объяснениями. Можно оформлять в сетке Пеннета.
В решётке Пеннета по горизонтали располагают женские гаме¬ты, а по вертикали — мужские. В ячейки решётки вписывают образующиеся сочетания гамет — зиготы. Затем записывают фенотипы потомства.

Фенотипы потомства


9. Записывается вывод (ответ).
10. Запись типа «один ребенок будет больным, а другой здоровым» или «первый ребенок родится больным, а второй здоровым» неправильна, поскольку результаты указывают лишь на вероятность рождения тех или иных особей.

При решении задач по генетике необходимо помнить правила:

  1. Каждая гамета получает гаплоидный набор хромосом (генов). Все хромосомы (гены) имеются в гаметах.
  2. В каждую гамету попадает только одна гомологичная хромосома из каждой пары (только один ген из каждой аллели).
  3. Число возможных вариантов гамет равно 2n, где n – число хромосом, содержащих гены в гетерозиготном состоянии.
  4. Одну гомологичную хромосому (один аллельный ген) из каждой пары ребенок получает от отца, а другую (другой аллельный ген) – от матери.
  5. Гетерозиготные организмы при полном доминировании всегда проявляют доминантный признак. Организмы с рецессивным признаком всегда гомозиготны.

Примеры решения задач. Задача

Окраска шерсти у кроликов


1. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует?
2. Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти?
3. Какие генетические закономерности проявляются при такой гибридизации?

Ответы. 1. Доминирует темная окраска шерсти.
2. Р: АА х аа; F1 : Aa.
3. Мы наблюдаем проявления правил доминирования признаков и единообразия первого поколения.
Рисунки могут быть схематичными.

Задача

У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. Каких детей можно ожидать от такого брака?

1. Записываем условия задачи:
А - близорукость
а - норма
♀ - Аа (т.к. по условию задачи, она гетерозиготная)
♂ -аа (мужчина имеет рецессивные признаки) F1 -?

Записываем схему скрещивания:

Р ♀ Аа × аа ♂ близор. норма

Определяем типы гамет родителей.

G А а а
Получаем потомков F1
Аа и аа

Определяем фенотип:
Аа – близорукие и аа – с нормальной остротой зрения.
Проводим анализ скрещивания, в F1 произошло расщепление 1 : 1, или 50% близоруких, 50% с нормой.
Определяем генотип: Аа – это гетерозиготные особи, аа – гомозиготные.

Краткая запись решения задачи:
Р ♀ Аа аа ♂
G А а а

F1 Аа аа
Близорук. Норма
По фенотипу: 1:1 (50% близоруки, 50% с нормальным зрением)
По генотипу: 1 (Аа) : 1 (аа)

Ответ: вероятность рождения детей с нормальным зрением ½ (50%) и ½ (50%) близоруких.

Оформление решения задачи с использованием сетки Пеннета.

Сетка Пеннета


Задача

У человека альбинизм – аутосомный рецессивный признак. Мужчина альбинос женился на женщине с нормальной пигментацией. У них родилось двое детей – нормальный и альбинос. Определить генотипы всех указанных членов семьи.

Решение
А – нормальная пигментация, а – альбинизм.

I. Запись схемы брака по фенотипам (на черновике)

Схемы брака по фенотипам

II. Выяснение и запись генотипов, известных по условию задачи Генотип особи с рецессивным признаком известен – аа. Особь с доминантным признаком имеет генотип А*:

Выяснение генотипов

III. Определение генотипов организмов по генотипам родителей и потомков
1. Генотип мужчины и ребенка альбиносов – аа, так как оба они несут рецессивный признак.
2. Женщина и здоровый ребенок имеют в своем генотипе доминантный ген А, потому что у них проявляется доминантный признак.
3. Генотип ребенка с нормальной пигментацией – Аа, поскольку его отец гомозиготен по рецессиву (аа) и мог передать ему только ген а.
4. Один из детей имеет генотип аа. Один аллельный ген ребенок получает от матери, а другой от отца. Поэтому мать должна нести рецессивный ген а. Ее генотип – Аа.

IV. Запись хода рассуждений по выяснению генотипов и схемы брака в чистовик

Определение генотипов родителей и потомков

V. Ответ
Генотип мужа – аа, жены – Аа, ребенка с нормальной пигментацией – Аа, ребенка-альбиноса – аа.

Пройди тестирование
Пройди тестирование
Источник — «https://bb.edu.gov.kg/index.php?title=Биология:Генетика_и_селекция&oldid=27337»